醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...專職人員,人員職責明確。應配備專門從事加速器、自動合成模塊操作的專業人員。應有放射性藥品質量控制與檢測人員。第七條放射性藥品製備和質量管理負責人應具有核醫學專業知識、具有化學或藥學相關專業大學學歷,有...
法規文件β-羥基-β-甲基丁酸鈣
...、鹽酸、乙酸乙酯、乙醇、氫氧化鈣爲主要原料,經氧化合成、酸化、萃取、中和反應、離心、乾燥等步驟生產而成。食用量:≤3克/天質量要求:性狀:白色粉末β-羥基-β-甲基丁酸:77-82%鈣:12-16%水分:5-7.5%其他需要說明的情...
食品;新資源食品甲醇鈉
...品)36(自燃物品)主要用途:主要用於醫藥工業,有機合成中用作縮合劑、化學試劑、食用油脂處理的催化劑等健康危害:侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。健康危害:本品蒸氣、霧或粉塵對呼吸道有強烈刺激和腐蝕性。吸...
化學藥物雜質研究的技術指導原則
...及殘留溶劑。按照其來源,雜質可以分爲工藝雜質(包括合成中未反應完全的反應物及試劑、中間體、副產物等)、降解產物、從反應物及試劑中混入的雜質等。按照其毒性分類,雜質又可分爲毒性雜質和普通雜質等。雜質還可...
法規文件柚苷
...,根據這一特性,通常採用鹼法和熱水法提取。柚苷生產工藝流程柚皮→粉碎→浸石灰水或熱水浸提→過濾→冷卻沉澱→分離→乾燥和粉碎→成品。熱水法提取柚苷柚皮粉碎後,加3~4倍的水,加熱煮沸30min,壓榨得濾液。此步...
藥用輔料
...。按來源分類:按來源分類,藥用輔料可分爲天然物、半合成物和全合成物。按作用與用途分類:按作用與用途分類,藥用輔料可分爲溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、着色劑、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤滑劑、潤溼...
藥用輔料普泰
...凱福隆;普泰;泰可欣;安得治;氨噻肟頭孢菌素;頭孢泰克松;西孢克拉瑞;先鋒噻肟;凱帝龍;賽福隆;喜福德;Claforan;Cefotaxime分類:抗生素頭孢菌素類第三代劑型:1g。頭孢喹肟的藥理作用:頭孢喹肟爲第三代半合成頭...
安得治
...凱福隆;普泰;泰可欣;安得治;氨噻肟頭孢菌素;頭孢泰克松;西孢克拉瑞;先鋒噻肟;凱帝龍;賽福隆;喜福德;Claforan;Cefotaxime分類:抗生素頭孢菌素類第三代劑型:1g。頭孢喹肟的藥理作用:頭孢喹肟爲第三代半合成頭...
合成纖維
...、麻、絲、毛屬天然纖維。化學纖維又可分爲人造纖維和合成纖維。人造纖維是以天然高分子纖維素或蛋白質爲原料,經過化學改性而製成的,如粘膠纖維(人造棉)、醋酸纖維(人造絲)、再生蛋白質纖維等。合成纖維是由合成高...
果膠
...中製取果膠粉和低甲氧基果膠的加工技術。果膠粉:製作工藝流程是:原料→預處理→抽提→脫色→濃縮→乾燥→成品。1.原料及其處理鮮果皮或乾燥保存的柚皮均可作爲原料。鮮果皮應及時處理,以免原料中產生果膠酶類水...
藥用輔料;增稠劑;釋放阻滯劑