鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...肌梗塞時,每1g梗塞組織的攝取量0.01%~0.02%。本品與血漿蛋白的結合率爲84.3%,但結合不牢固,很易與蛋白質解離,迅速被骨骼攝取。血漿蛋白放射性的大部分結合在球蛋白部分。注射後4小時,血液放射性爲9.5%,尿爲31.7%,骨骼...
藥品說明書利巴韋林注射液
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人...
藥品說明書肝素鈉注射液
...;阻止凝血酶原變爲凝血酶;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。【藥代動力學】本品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。...
藥品說明書磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書尼麥角林片
...促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10...
藥品說明書拉西地平片
...更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類似物,2種爲吡啶類,2種爲羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書賴氨匹林散
...分佈於各組織,也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...,有效濃度維持較長,血消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品...
藥品說明書;抗感染藥非諾貝特片
...品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人...
藥品說明書