盲法試驗
拼音:mángfǎshìyàn英文:Blindtest盲法試驗是在人體試驗中使試驗者和(或)試驗對象不知情的一種研究方法。所謂“盲”,就是試驗者和(或)試驗對象不知道各個試驗對象分在試驗組還是對照組,不知道各個試驗對象接受的...
GBZ/T 240.7—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第7部分:皮膚致敏試驗
...驗概述、試驗方法、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品對皮膚的變態反應性。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;皮膚致敏GBZ/T 240.3—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第3部分:急性經皮毒性試驗
...第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗;——第9部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗;——第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗;——第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗;——第12部分:體內哺乳動...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經皮毒性保健食品穩定性試驗指導原則
...察。保質期在3個月之內的,應在貯存0、終月(天)進行檢測;保質期大於3個月的,應按每3個月檢測一次(包括貯存0、終月)的原則進行考察。(五)考察指標。應按照產品質量標準規定的方法,對申請人送檢樣品的衛生學及...
法規文件抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則
...chuángshìyànshèjìjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則一、概述:(一)抗菌藥物的定...
法規文件藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...物在藥物毒性中作用的評價,其部分原因可能是因爲用於檢測和鑑別母體藥物代謝產物特徵的分析方法的靈敏度不夠。隨着過去10年的技術進步,分析檢測能力有了顯著提高,現在已能夠對代謝產物進行檢測、鑑別和定性,這將...
法規文件GBZ/T 240.15—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第15部分:亞急性經口毒性試驗
...據處理與結果評價、評價報告和結果解釋。本部分適用於檢測化學品的亞急性(14d/28d)經口毒性。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不...
化學品毒理學評價程序和試驗方法;中華人民共和國國家職業衛生標準;毒理學;毒性試驗中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...密、靈敏的分析方法,並對方法進行驗證,以保證穩定性檢測結果的可靠性。三、穩定性研究實驗方法:(一)影響因素試驗:影響因素試驗一般包括高溫、高溼、強光照射試驗。將原料置適宜的容器中(如稱量瓶或培養皿),...
法規文件LJSP-1多功能食品安全分析儀
...角體科技發展有限公司自主研發和生產的新一代食品安全檢測設備。其基本原理是,樣品中被測物質與檢測試劑反應生成的有色化合物對可見光有選擇性吸收,從而建立比色分析方法進行定量。該型儀器能夠快速定量檢測食品中...
食品安全新型冠狀病毒感染“乙類乙管”檢測方案
...iǎncèfāngàn基本信息:《新型冠狀病毒感染“乙類乙管”檢測方案》由國務院應對新型冠狀病毒感染疫情聯防聯控機制綜合組於2022年12月26日《關於印發《新型冠狀病毒感染“乙類乙管”疫情監測方案》等5個文件的通知》(聯防...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病