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急性全自主神經失調症
...īngshītiáozhèng英文：Acutedysautonomia概述：急性全自主神經失調症（acutedysautonomia）簡稱急性全自主神經病，又稱爲急性自主神經危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感發作，一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
Friedreich型共濟失調
...成年前，侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現：多數在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最遲至...
疾病；神經內科 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...:G11.8疾病分類：兒科疾病概述：常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網膜及...
疾病；兒科 -
遺傳性小腦性共濟失調
...音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。臨...
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弗裏德賴希型共濟失調
拼音：fúlǐdélàixīxínggòngjìshītiáo弗裏德賴希型共濟失調屬脊髓型共濟失調中的一種，也是共濟失調中最常見的表現形式之一。病變主要累及脊髓和小腦。臨牀表現1.５－１８歲起病，有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現...
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脊髓小腦性共濟失調
...bellarataxia疾病分類：神經內科疾病概述：脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌...
疾病；神經內科 -
交感發作
概述：急性全自主神經失調症（acutedysautonomia）簡稱急性全自主神經病，又稱爲急性自主神經危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感發作，一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚，目前多認爲是一種對自主...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）
...iáolínchuánglùjìng（2017niánbǎn）基本信息：《遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種...
臨牀路徑；神經內科臨牀路徑；2017年版臨牀路徑 -
急性自主神經危象
概述：急性全自主神經失調症（acutedysautonomia）簡稱急性全自主神經病，又稱爲急性自主神經危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感發作，一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚，目前多認爲是一種對自主...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
急性全自主神經病
概述：急性全自主神經失調症（acutedysautonomia）簡稱急性全自主神經病，又稱爲急性自主神經危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感發作，一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚，目前多認爲是一種對自主...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病