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帕米膦酸二鈉注射液
...μg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於...
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帕米膦酸二鈉注射液
...6mg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨...
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帕米膦酸二鈉注射液
...6mg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨...
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苦蔘總鹼注射液
...證明，靜脈注射氧化苦蔘鹼後，大鼠血漿中的藥物濃度呈雙相指數下降，符合開放式二室模型，說明藥物在體內分佈廣，消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥，藥物在體內的轉化有較大差異，肌肉注射氧化苦蔘鹼後，藥物在大鼠組...
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注射用帕米膦酸二鈉
...μg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於...
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注射用帕米膦酸二鈉
...6mg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨...
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注射用帕米膦酸二鈉
...6mg/ml，平均有51%的藥物以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨...
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複方酮康唑乳膏
...念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲黴目外，對麴黴菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛黴菌屬的作用較弱。酮康唑的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞...
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伊曲康唑膠囊
...爲高壓液相色譜分析本品水平的3倍。本品血漿中清除呈雙相性，終末半衰期爲（23.8±4.7）小時。經糞排泄的原型藥約爲所用劑量的3～18%，經腎排泄的原型藥則低於所用藥劑量的0.03%，大約35%以代謝物形式在一週內隨尿液排泄。...
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鹽酸洛非西定片
...x相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3～3.7小時，消除相t1/2β爲9～18.3小時。吸收後的藥物，原形由尿中排出的平均爲12%（5～20%），12小時內可排出48%，48小時內能排出80%，由糞便...
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