北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...賃合同。2.4企業周圍環境應整潔、地勢乾燥、無粉塵、無有害氣體、無污染源。倉庫內牆壁、頂棚和地面應光潔、平整,門窗結構嚴密。倉庫應分區設置、有明顯標誌。庫房內醫療器械產品應擺放有序、明確標識。效期產品應集...
法規文件全民健康科技行動方案
...,攻克一批環境污染物監測、預警、處置關鍵技術,控制有害環境因素及其健康影響,減少環境污染,維護公衆健康。(二)藥品安全科技行動1、行動目標建立從實驗室到病人的全過程藥品安全技術體系,大幅度提高藥品安全...
醫療器械生產質量管理規範(試行)
...當確定返工對產品的不利影響。第十一章顧客投訴和不良事件監測:第五十五條生產企業應當指定相關部門負責接收、調查、評價和處理顧客投訴,並保持記錄。第五十六條生產企業應當建立忠告性通知發佈和實施程序並形成文...
法規文件GBZ/T 280—2017 火力發電企業職業危害預防控制指南
...聲控制設計規範GBZ1工業企業設計衛生標準GBZ2.1工作場所有害因素職業接觸限值第1部分:化學有害因素GBZ2.2工作場所有害因素職業接觸限值第2部分:物理因素GBZ158工作場所職業病危害警示標識GBZ159工作場所空氣中有害物質監測的...
詞條;職業衛生;職業危害預防控制;火力發電業;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準羣體性不明原因疾病應急處置方案(試行)
...彈性收口。如羣體性不明原因疾病現場存在氣割等產生的有害光線時,工作人員應配備相應功能的防護眼鏡或面盾。8.2.3疑似化學物泄漏和中毒導致疾病的應急處置防護根據可能的毒源類型和環境狀況,選用不同的防護裝備。化...
疫苗生產車間生物安全通用要求
...效空氣過濾裝置的操作櫃,可有效降低操作過程中產生的有害氣溶膠對操作者和環境的危害。注:改寫GB19489-2008,術語和定義2.52.8生物安全型高效空氣過濾裝置biosafetyhighefficiencyparticulateairfiltrationdevice用於有生物安全要求的場所...
疫苗;生物安全;法規文件食品安全風險監測管理規定
...險監測是系統持續收集食源性疾病、食品污染以及食品中有害因素的監測數據及相關信息,並綜合分析、及時報告和通報的活動。其目的是爲食品安全風險評估、食品安全標準制定修訂、食品安全風險預警和交流、監督管理等提...
法規文件;食品安全醫院感染管理辦法釋義
...染病防治法》、《醫療機構管理條例》和《突發公共衛生事件應急條例》等法律、行政法規的規定,制定本辦法。【釋義】本條是關於辦法的立法宗旨和依據的規定。根據本條規定,本辦法的立法宗旨即立法目的包括以下幾個方...
關於進一步加強新型冠狀病毒肺炎救治定點醫院院內感染預防與控制工作的通知(聯防聯控機制綜發〔2021〕78號)
...炎定點救治醫院(以下簡稱定點醫院)陸續發生院內感染事件,甚至引發聚集性疫情。現就進一步強化定點醫院院內感染預防與控制(以下簡稱感控)工作,提出以下工作要求:一、進一步提高思想認識,持續做好感控工作:當...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療機構管理;院內感染北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。(二)嚴重藥品不良反應,是指因使用藥品引起以下損害情形之一的反應:1.導致死亡;2.危及生命;3.致癌、致畸、致出生缺陷;4.導致顯著的或者永久的人體...
法規文件