丙泊酚注射液
...其他中樞神經抑制藥並用時有協同作用。應用丙泊酚可使血漿皮質激素濃度下降,但腎上腺皮質對外源性皮質激素反應正常。丙泊酚麻醉誘導時產生不自主的肌肉運動、抽搐,淺麻醉時更爲明顯。【藥代動力學】丙泊酚是一種起...
藥品說明書依諾沙星片
...作用,故應避免二者合用。不能避免時應嚴密監測患者的凝血酶原時間,並調整劑量。5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。6.本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血...
藥品說明書依諾沙星膠囊
...作用,故應避免二者合用。不能避免時應嚴密監測患者的凝血酶原時間,並調整劑量。5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。6.本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,...
藥品說明書酮洛芬緩釋膠囊
...吸收仍較完全。一次給藥後約4~6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿排出,以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下...
藥品說明書馬尿酸烏洛托品片
...液,因本品在pH爲6.8以上時不水解,所以不起臨牀作用。部分甲醛與尿液和周圍組織中的蛋白質結合,尿液pH爲5.6時甲醛達峯時間(tmax)約爲2小時。本品迅速從腎臟排出,當pH爲5時約90%的本品在24小時內排出,其中排出的甲醛約...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%-50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%-40%,24小時約排出75%;部分由膽汁排泄。本品不透過血腦屏障。【適應證】非去極化型肌松藥,常用於...
藥品說明書賴諾普利片
...換酶的活性,使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低,升高血漿腎素活性,導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生,最大降壓作用約在口服後4~6小時出現,與血藥濃度峯值時間(...
藥品說明書非洛地平片
...可引起非洛地平血藥濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結合力,但不影響其他血漿蛋白結合藥物(如法華令)的結合程度。【藥物過量】藥物過量可引起外周血管過度擴張,伴有顯著的低血壓,有時還可能出現心動過...
藥品說明書硫酸新黴素片
...耐藥。細菌對鏈黴素、新黴素和卡那黴素、慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。新黴素全身用藥有顯著腎毒性和耳毒性,故目前僅限於口服或局部應用。【藥代動力學】新黴素口服很少吸收(約3%),但長期口服較大劑量,腸粘膜...
藥品說明書;抗感染藥