六甲密胺片
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿...
藥品說明書;抗腫瘤類替加氟注射液
...NA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中...
藥品說明書依託泊甙軟膠囊
...色或淡黃色澄明粘稠液體。【藥理毒理】本品爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,作用於DNA拓撲異構酶II,形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性複合物,阻礙DNA修復。實驗發現這複合物可隨藥物的清除而逆轉,使損傷的DNA得到修復,降低了...
藥品說明書;抗腫瘤類依託泊苷軟膠囊
...色或淡黃色澄明粘稠液體。【藥理毒理】本品爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,作用於DNA拓撲異構酶II,形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性複合物,阻礙DNA修復。實驗發現這複合物可隨藥物的清除而逆轉,使損傷的DNA得到修復,降低了...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿...
藥品說明書六甲蜜胺片
...擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿...
藥品說明書託西酸舒他西林顆粒
...以延長氨苄西林和舒巴坦的血藥濃度的維持時間。【不良反應】(1)過敏反應斑丘疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢、偶可發生剝脫性皮炎及嚴重過敏反應(過敏性休克)等。(2)消化道反應腹瀉、稀便、噁心、腹痛、痙攣、上腹痛及嘔...
藥品說明書託西酸舒他西林分散片
...以延長氨苄西林和舒巴坦的血藥濃度的維持時間。【不良反應】(1)過敏反應斑丘疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢、偶可發生剝脫性皮炎及嚴重過敏反應(過敏性休克)等。(2)消化道反應腹瀉、稀便、噁心、腹痛、痙攣、上腹痛及嘔...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...性狀】本品爲白色疏鬆狀固體。【藥理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春...
藥品說明書;抗腫瘤類羥基脲片
...擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,可透過血腦脊液屏障,CFS中Tmax爲3小時,20%在肝內代謝,80%由尿排出...
藥品說明書;抗腫瘤類