鹽酸二甲雙胍片
...用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10...
藥品說明書酚酞片
...或微帶黃色片。【藥理毒理】主要作用於結腸,口服後在小腸鹼性腸液的作用下慢慢分解,形成可溶性鈉鹽,從而刺激腸壁內神經叢,直接作用於腸平滑肌,使腸蠕動增加,同時又能抑制腸道內水分的吸收,使水和電解質在結腸...
藥品說明書;消化系統用藥克拉黴素幹混懸劑
...如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病雙球菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用,此外對支原體也有抑制...
藥品說明書維生素D2片
...呈白色。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣、血磷濃度,協同甲狀旁腺激素(PTH)、降鈣素(CT),促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦液內的濃度爲血漿中濃度的10~20%),T1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包...
藥品說明書;安眠鎮靜類丙戊酸鈉片
...120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦液內的濃度爲血漿中濃度的10%~20%),t1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,...
藥品說明書酚酞片
...或微帶黃色片。【藥理毒理】主要作用於結腸,口服後在小腸鹼性腸液的作用下慢慢分解,形成可溶性鈉鹽,從而刺激腸壁內神經叢,直接作用於腸平滑肌,使腸蠕動增加,同時又能抑制腸道內水分的吸收,使水和電解質在結腸...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...佔20%~30%,慢成分(複合物Ⅱ)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2μg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10...
藥品說明書;激素類及內分泌類維生素D2膠丸
...油狀液。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣、血磷濃度,協同甲狀旁腺激素、降鈣素,促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥