考來烯胺散

...止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加，由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增...

結合雌激素片

...量雌三醇。雌酮在循環中的比例大致與雌二醇相似。絕經後，大多數內源性雌激素是雄烯二酮轉變而來的。雄烯二酮由腎上腺皮質分泌，並在周圍組織中轉變成雌酮。因此，雌酮（尤其是其硫酸酯形式）是絕經後婦女循環中含量...

卡莫司汀注射液

...用，對兔及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。半衰期5分鐘，生物半衰期15～30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有6...

亞葉酸鈣注射液

...氫葉酸轉變爲四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內後，通過四氫葉酸還原酶轉變爲四氫葉酸，能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應，但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品肌注後，血清峯值...

乙酰吉他黴素口含片

...克氏體、螺旋體等有抗菌作用。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收，在臟器內有較高濃度，在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。據文獻資料報道：乙酰吉他黴素小兒口服0.1～0.2g後，血藥濃度：30分鐘後爲4.3～6.8mg/ml，3小時...

硫酸奎寧片

...H2SO4·2H2O分子量：782.96【性狀】本品爲糖衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹爲弱。另外，奎寧能降...

硫酸奎寧片

...H2SO4·2H2O分子量：782.96【性狀】本品爲糖衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹爲弱。另外，奎寧能降...

左炔諾孕酮炔雌醚片

...藥理毒理】炔雌醚（炔雌醇環戊醚）爲長效雌激素，口服後經胃腸道吸收，貯存於脂肪組織內，緩慢釋放出炔雌醇，通過抑制丘腦下部-垂體-卵巢軸來抑制卵巢排卵，達到長效避孕作用，孕激素與其配伍，對抑制排卵既有協同作...

鹽酸黃酮哌酯片

...。結構式：分子式：分子量：【性狀】糖衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲平滑肌鬆弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，並有弱的抗毒蕈鹼作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性...

珊瑚癬淨

...量】外用，取本品250毫升，置腳盆中，加入等量溫水稀釋後，將患腳浸泡30分鐘即可。如未痊癒，可於20天後再浸泡一次。【禁忌】【注意事項】1．外用藥切忌入口，嚴防觸及眼、口、鼻等粘膜之處，皮膚破損處慎用。2．本品對...