注射用兩性黴素B
...爲黃色或橙黃色粉末。【藥理毒理】本品爲多烯類抗真菌藥物。對本品敏感的真菌有新型隱球菌、皮炎芽生菌、組織胞漿菌、球孢子菌屬、孢子絲菌屬、念珠菌屬等,部分麴菌屬對本品耐藥;皮膚和毛髮癬菌則大多耐藥;本品對...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸雷尼替丁片
...積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(T1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥的...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥的...
藥品說明書特非那丁分散片
...消化道吸收良好(約70%吸收),有明顯的道過效應,約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性,口服後半小時內即在血漿中出現,2.5小時血藥濃度達峯值平均263ng/ml,有效濃度可持續12小時以...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...,血藥濃度峯值(Cmax)爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除...
藥品說明書茶鹼緩釋膠囊
...合率約50%,分佈容積(Vd)爲0.5L/kg,一次口服400mg本品,藥物血漿濃度達峯時間(tmax)和峯濃度(cmax)、平均血濃度(cmin)分別爲(8.12±0.22)小時,(13.82±1.46)mg/L,(5.80±0.83)mg/L,穩態有效血藥濃度維持在5~15mg/ml之間。...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...爲黃色或橙黃色粉末。【藥理毒理】本品爲多烯類抗真菌藥物。對本品敏感的真菌有新型隱球菌、皮炎芽生菌、組織胞漿菌、球孢子菌屬、孢子絲菌屬、念珠菌屬等,部分麴菌屬對本品耐藥;皮膚和毛髮癬菌則大多耐藥;本品對...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法用量】口服:初始劑量爲一日5mg,一日一次,根據患者的臨牀反應,可將劑量增加,最大可增至10mg,一日一次。【不良反...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥...
藥品說明書