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硫酸小諾黴素滴眼液
...素，對各種革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有抗菌作用，經體外抑菌實驗顯示本品對傷寒桿菌、肺炎桿菌和變形桿菌的最低抑菌濃度均小於1.46mg/ml，對銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等爲2.93mg/ml，又經本品對家兔實驗性感染銅綠...
藥品說明書 -
吲哚美辛乳膏
...化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。【藥代動力學】在患處局部塗搽後，吲哚美辛經皮膚進入皮下組織，先在角質層瀦留，進一...
藥品說明書 -
注射用尿促性素
...MenotrophinforInjection漢語拼音：ZhusheyonɡNiɑoCuxinɡsu本品爲絕經期婦女尿中提取精製的糖蛋白促性腺激素，加適宜的賦型劑經冷凍乾燥的無菌製品。含卵泡刺激素和黃體生成素兩種生物活性成分，兩者的比值約爲1。【性狀】本品爲...
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鹽酸普魯卡因胺注射液
...時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人爲快乙酰化型，乙酰化快者血中乙酰化代謝物可較原形藥的濃度高2～3倍。飲酒可增加原形藥...
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注射用尿促性素
...MenotrophinforInjection漢語拼音：ZhusheyonɡNiɑoCuxinɡsu本品爲絕經期婦女尿中提取精製的糖蛋白促性腺激素，加適宜的賦型劑經冷凍乾燥的無菌製品。含卵泡刺激素和黃體生成素兩種生物活性成分，兩者的比值約爲1。【性狀】本品爲...
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醋酸潑尼松龍軟膏
...輕原發免疫反應的擴展。【藥代動力學】本品的軟膏劑可經皮膚吸收，尤其在皮膚破損處吸收更快。本品無需經肝臟代謝即可發揮作用。【適應症】用於過敏性、非感染性皮膚病和一些增生性皮膚疾患。如皮炎、溼疹、神經性皮...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
小兒布洛芬栓
...從而發揮解熱、鎮痛、消炎作用。【藥代動力學】用藥後經直腸吸收，Tmax約爲（0.92±0.33）小時，Cmax爲（13.88±1.92）mg/L。蛋白結合率爲99％，本品主要在肝內代謝，絕大部分經腎由尿排出，其中的1％爲原形物，一部分隨糞便排出...
藥品說明書 -
螺旋黴素片
...腹口服本品450萬單位(U)在體內吸收速率常數爲1.3±2.5L/h，經3.9±0.7小時達到峯濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml，消除相半衰期(t1/2b)爲33±0.5小時，表觀分佈容積(Vd)爲389±192L，比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%，組...
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注射用鹽酸表阿黴素
...阿黴素快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。48小時內，9～10％的給藥量由尿排出，4天內，40％的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人，該藥在血漿中的濃度維持時...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用鹽酸表阿黴素
...阿黴素快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。48小時內，9～10％的給藥量由尿排出，4天內，40％的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人，該藥在血漿中的濃度維持時...
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