茶鹼緩釋膠囊
...力學】本品口服後,其活性成分在胃腸道定量釋放,可被人體完全吸收,吸收後與血漿蛋白結合率約50%,分佈容積(Vd)爲0.5L/kg,一次口服400mg本品,藥物血漿濃度達峯時間(tmax)和峯濃度(cmax)、平均血濃度(cmin)分別爲(8...
藥品說明書氯化鈉注射液
...滲透壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L,人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但...
藥品說明書氯化鈉注射液
...滲透壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L,人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...資料介紹,本品0.4g靜脈滴注後,原藥血濃度爲5.8mg/L,與人體血漿蛋白結合率爲20%~30%,半衰期(t1/2)較長,約10~13小時,體內分佈廣泛,在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大於正常血壓者,降壓時會有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血量增多,而左室舒張末壓改變不多。能降...
藥品說明書氨苄西林丙磺舒膠囊
...藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨苄西林競爭腎排泄。人體生物利用度試驗表明,口服本品可延緩氨苄西林排泄,顯著延長氨苄西林的血消除半衰期,提高血藥濃度30%~40%。【適應症】本品適用於敏感致病菌所致的下列感染。...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...,尿中藥物峯濃度分別約爲600,900和1900mg/L。本品在正常人體血清中的半衰期爲0.6~0.9小時。對於腎功能受損病人,頭孢克洛的血清半衰期稍微延長,對於腎功能完全受損的病人,本品原藥的血漿半衰期爲2.3~2.8小時。對於腎功...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...毒性(1)可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表阿黴素的心臟毒性比它的同分異構體阿黴素小。比較性研究表明,表阿黴素和阿黴素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比爲2:1。在表阿黴素治療期間...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸表阿黴素
...毒性(1)可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表阿黴素的心臟毒性比它的同分異構體阿黴素小。比較性研究表明,表阿黴素和阿黴素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比爲2:1。在表阿黴素治療期間...
藥品說明書替硝唑注射液
...:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚缺乏資料。3.如療程中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。4.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定...
藥品說明書