紅黴素腸溶片
...制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...可見出血傾向和凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨β脂蛋白轉運,約8-24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥卡馬西平片
...的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時...
藥品說明書異戊巴比妥片
...括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸乙胺丁醇膠囊
...眼、短肢和齶裂等。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收75%~80%,達峯時間2~4小時。在體內各組織中分佈廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。...
藥品說明書硫酸慶大黴素顆粒
...對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在胃腸道中達高濃度,主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...會阻礙在治療劑量水平上服藥。【藥代動力學】本品口服吸收良好,經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分...
藥品說明書硫酸慶大黴素咀嚼片
...對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合,主要分佈於細胞外...
藥品說明書異戊巴比妥片
...括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲...
藥品說明書