慢性淋巴細胞性甲狀腺炎
...疾病如惡性貧血,播散性紅斑痕瘡,類風溼關節炎、乾燥綜合徵、I型糖尿病,慢性活動性肝炎等。本病後期甲狀腺功能明顯低下時,臨牀上呈粘液性水腫。患者的抑制性T淋巴細胞遺傳性缺陷導致甲狀腺自身抗體產生。結合本病...
疾病缺血-再灌注損傷
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞先天性醛固酮增多症
...xìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病別名巴特綜合徵,巴特爾綜合徵,Bartter綜合徵,慢性特發性低鉀血癥,腎小球旁器增生綜合徵,Barttersyndrome疾病代碼ICD:E26疾病分類腎臟內科疾病概述本綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,...
疾病;腎臟內科各類貧血伴發的精神障礙
...具有晝輕夜重的特點;在疾病初期和恢復期常出現腦衰弱綜合徵,在急性期常出現急性腦病綜合徵,在嚴重軀體疾病之後或治療不當影響腦功能時可出現慢性腦病綜合徵;病程和預後常取決於原發軀體疾病的病程長短及病情嚴重...
疾病;精神科;疾病伴發的精神障礙氨基酸病
...或其他組織對某種氨基酸的吸收障礙,如肝-腦-腎(Lowe)綜合徵、Hartnup病等。1.遺傳性酪氨酸血癥(hereditarytyrosinemia)爲常染色體隱性遺傳,由15號染色體上編碼延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetatehydrolase)基因缺陷,導致...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...或其他組織對某種氨基酸的吸收障礙,如肝-腦-腎(Lowe)綜合徵、Hartnup病等。1.遺傳性酪氨酸血癥(hereditarytyrosinemia)爲常染色體隱性遺傳,由15號染色體上編碼延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetatehydrolase)基因缺陷,導致...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸代謝病
...或其他組織對某種氨基酸的吸收障礙,如肝-腦-腎(Lowe)綜合徵、Hartnup病等。1.遺傳性酪氨酸血癥(hereditarytyrosinemia)爲常染色體隱性遺傳,由15號染色體上編碼延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetatehydrolase)基因缺陷,導致...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病無機磷酸鹽
...等。②腸道吸收減少:飲食性、維生素D缺乏、吸收不良綜合徵、繼發性甲狀旁腺功能亢進(由腎喪失)、磷結合劑(口服Mg、Ca、Al)、腎上腺糖皮質激素、嘔吐、胃液吸引(代謝性鹼中毒)。③由腎丟失:A.腎小管損害:Fanconi綜合徵(腎...
化驗及醫學檢查原發性高脂蛋白血癥與黃瘤增生病
...現顯著的CM血癥和與之相關的一組體徵和症狀稱爲CM血癥綜合徵(chylomicronemiasyndrome,CMS)。表現爲:腹痛和(或)胰腺炎,甚至胸痛、近記憶力減退、末梢感覺異常類似腕管綜合徵(capaltunnelsyndrome)、脂血癥性視網膜(lipemia-retina眼底血...
疾病;風溼免疫科尿常規檢查
...腎小球腎炎,隱匿型腎小球腎炎,慢性腎小球腎炎,腎病綜合徵,腎盂腎炎,中毒性腎病,妊娠,妊娠毒血症,SLE,多發性骨髓瘤。Waldenstrom巨球蛋白血癥,腎移植後,劇烈活動,高熱,寒戰等。化驗取材尿液化驗方法尿液...
化驗及醫學檢查