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Shy-Drager氏綜合徵
拼音：Shy-Dragershìzōnghézhēng概述：又稱Shy-Drager氏直立性低血壓綜合徵，是指無明確病因和基礎疾病的“特發性直立性低血壓”。病因病理病機：病因未明。Shy強調本病是神經系統的原發疾病，可能爲一種原發於中樞神經系統或...
疾病 -
Kluver-Bucy氏綜合徵
拼音：Kluver-Bucyshìzōnghézhēng概述：又稱顳葉切除後行爲變態綜合徵。病因病理病機：切除恆河猴兩側顳葉（包括20、21、22區，海馬迴，杏仁核）後，經3周～2年出現此特殊表現。在人類見於切除雙側癲癇病竈、腦炎後，Alzherimer...
疾病 -
crigler-najjar綜合症
拼音：crigler-najjarzōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
Aronld-Pick氏綜合徵
拼音：Aronld-Pickshìzōnghézhēng概述：又稱腦葉硬化症；腦葉萎縮症；早老性癡呆；失語—識別力喪失—運動不能綜合徵；Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機：病因不明，可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮，主要限於顳葉...
疾病 -
先天性睾丸發育不全綜合徵
拼音：xiāntiānxìnggāowánfāyùbúquánzōnghézhēng英文：klinefeltersyndrome疾病別名原發性小睾丸症疾病分類兒科疾病概述先天性睾丸發育不全綜合徵的病因是多了一條染色體，常見核型爲47，XXY。患兒出生時正常，其身材在兒童期已較...
疾病；兒科 -
Costen氏綜合徵
拼音：Costenshìzōnghézhēng概述：又稱，顳頜關節綜合徵；顳頜關節疼痛一切能紊亂綜合徵。病因病理病機：臼齒缺如、不正咬合或復咬合導致咬肌過度收縮或下頜關節變性，下頜踝移位，下頜神經之耳顳支及鼓索支承受機械性刺...
疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
拼音：kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
間質性膀胱炎、侷限性外陰炎和脫屑性陰道炎綜合症
概述：間質性膀胱炎、侷限性外陰炎和脫屑性陰道炎綜合徵是一種少見的綜合徵，患者有泌尿系統症狀如尿頻、下腹痛和夜尿症，雙合徵檢查膀胱壓痛，且尿培養沒有細菌，此爲間質性膀胱炎；患者有性交疼痛和（或）外陰不適...
疾病；外陰疾病；外陰非特異性炎性疾病；婦產科；婦科 -
Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵
拼音：Piccardi-Lassueun-Graham-Littlezōnghézhēng英文：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelad...
皮膚科；毛髮疾病；疾病 -
Bogorad氏綜合徵
拼音：Bogoradshìzōnghézhēng概述：又稱，鱷淚綜合徵，味淚反射。病因病理病機：（一）伴發於先天性外直肌麻痹之鱷淚綜合徵此由於外展神經元核上性或核性異常和腦橋泌涎核之異常分化引起先天性落淚傾向。面神經麻痹早期...
疾病