肌萎縮側索硬化
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南痛風與高尿酸血癥
...的高峯年齡爲45歲左右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生...
疾病;風溼性疾病痛風和高尿酸血癥
...的高峯年齡爲45歲左右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生...
疾病;風溼性疾病;風溼免疫科高尿酸血癥和痛風
...的高峯年齡爲45歲左右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生...
疾病;風溼性疾病脂蛋白酶缺乏症
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥包涵體肌炎
...咽困難較常見,少數病例可見某種類型心血管異常。2、家族性IBM肌無力始於兒童早期,通常不累及股四頭肌,與散發病例不同,家族性病例肌肉缺乏炎症性改變,因此稱爲家族性包涵體肌病更確切。疾病病因:本病的病因學不...
疾病;神經內科腎細胞癌診療指南(2022年版)
...佔腎細胞癌總數的2%~4%,多以常染色體顯性遺傳方式在家族中遺傳,由不同的遺傳基因變異造成,這些基因既包括抑癌基因又包括癌基因。已明確的遺傳性腎細胞癌包括希佩爾-林道(vonHippel-Lindau,VHL)病(雙側多發的腎透明細...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腎細胞癌克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...病、GSS綜合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、庫魯病(Kuru)。在動物有:羊瘙癢症(Scrapie)和牛海綿狀腦病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...病、GSS綜合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、庫魯病(Kuru)。在動物有:羊瘙癢症(Scrapie)和牛海綿狀腦病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病輸血科常規
...,抗FⅦ綜合徵,自身免疫性溶血性貧血,甲狀腺危象,家族性高膽固醇血癥,無腎功能不全的肺出血腎炎綜合徵,伴腎功能不全的新月形腎炎(急進性腎炎,Wegener肉芽腫病腎炎,結節性多動脈炎腎),系統性紅斑狼瘡,類風溼關...