環磷酰胺片

...1小時後達血漿峯濃度，在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥，其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4～6小時，48小時內經腎臟排出50%～70%，其中68%爲代謝產物，32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物，對惡性淋...

鹽酸普萘洛爾片

...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥後1～1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積（3.9±6.0）L/kg。經腎...

維生素C注射液

...。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成，可降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促進鐵在腸內吸收，促使血脂下降，增加對感染的...

水楊酸鈉片

...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物，口服後吸收迅速、完全，可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。本品爲...

維生素B6片

...酸吡哆醛，作爲輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用。維生素B6還參與色胺酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】主要在空腸吸收。維生素B6與血漿蛋白不結合，磷酸吡哆醛與血漿蛋白結合完全。半衰期(t1...

鹽酸多塞平注射液

...【藥代動力學】表觀分佈容積（Vd）9～33L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄，老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症。【用法用量】病情較重者肌內注射一次25～5...

阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑

...後遺症的發生率較兩者單用時高。5．本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環，因此可降低口服避孕藥的效果。6．氯黴素、紅黴素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治...

西咪替丁口服乳

...本品在體內廣泛分佈於全身組織（除腦以外），在肝臟內代謝，主要經腎臟排出，44～70%以原形從尿中排出，10％可從糞便排出，12小時可排除口服量的80～90%。【適應症】臨牀主要用於：①各種酸相關性疾病：如十二指腸潰瘍、...

注射用羧苄西林鈉

...2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3～24.5mg/L。約2%在肝內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲1～1.5小時。大部分以原形通過腎小球濾過和腎小管分泌清除，小部分經膽道排泄。血液透析可清除本品，腹膜透析則僅可部分清除本品。【適應...

萘丁美酮片

...藥理毒理】本品爲非酸性非甾體抗炎藥，在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮痛、抗炎作用。（1）抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）胃黏膜影...