寇甘氏綜合徵
...綜合徵;科幹綜合症;寇甘氏綜合徵;寇甘綜合徵分類:風溼科瀰漫性結締組織病血管炎與血管病流行病學:發病年齡爲5~64歲,以25~29歲多見。無性別差異。科幹綜合徵的病因:有人曾提出疫苗接種、上呼吸道感染、中毒、...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病賴特綜合徵
...徵,urethro-ocular-synovialsyndrome疾病代碼ICD:M02.3疾病分類風溼免疫科疾病概述Reiter於1916年首次描述一個騎兵軍官,繼細菌性痢疾之後出現多關節炎,一週後又出現尿道炎和結膜炎併發症,並伴有腹瀉血便。即關節炎、非淋球菌性尿道...
疾病;風溼免疫科抗體免疫缺陷病
...kàngtǐmiǎnyìquēxiànbìng疾病代碼:ICD:D80疾病分類:風溼免疫科疾病概述:免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由於機體免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系統先天性發育不良、後天感染或繼發性障礙導致的免...
疾病;風溼免疫科自身免疫病
...腎小球基底膜有共同抗原,所以在鏈球菌感染後容易發生風溼性心臟病或腎小球腎炎。但既然是共同抗原,爲什麼自身組織不引起免疫應答,而外源性抗原會引起免疫應答?這可用旁路激活途徑來解釋。在形成免疫耐受(例如自...
生物學;疾病POEMS 綜合徵
...-Fukase綜合徵,Takatsuki綜合徵疾病代碼ICD:M14.8*疾病分類風溼免疫科疾病概述POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy...
疾病;風溼免疫科Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述:免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免疫反應狀態疾...
疾病嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵
...嗜酸細胞增多性肌痛綜合徵疾病代碼ICD:D72.1疾病分類風溼免疫科疾病概述硬皮病樣疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵(eosinophilia-myalgiasyndrome,EMS),病人表現爲硬皮病樣皮膚改變,同時伴...
疾病;風溼免疫科青年性駝背
...別名少年駝背症,Scheuermann病疾病代碼ICD:M93.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又名“少年駝背症”及Scheuermann病。病變主要累及中、下段胸椎椎體。病變發生在椎體的第2骨化中心,即椎體上、下面的骺板。發病的少年都在10歲以...
疾病;風溼免疫科黏多糖貯積症Ⅵ型
...性侏儒症,Maroteaux-Lamy綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅵ型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症。亦爲常染色體隱性遺傳性疾病。本病重型多在2~3歲發病,輕型病例發病年齡...
疾病;風溼免疫科吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2009年版)
...電解質、血糖、血沉、血氣分析、腫瘤全項、免疫五項+風溼三項、感染性疾病篩查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);(3)心電圖、胸片;(4)肌電圖+神經傳導速度+F波、H反射;(5)腰穿:腦脊液常規、生化、塗片找細菌、腦...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑