自身免疫病

1 拼音

zì shēn miǎn yì bìng

2 英文參考

autoimmune disease

3 概述

自身免疫病（autoimmune disease）指以自身免疫反應爲直接或間接原因引起的疾病。實際上以檢出對自身物質的抗體（自身抗體）爲自身免疫病的重要指標。然而自身反應性細胞免疫發生於自身抗體出現之前這一想法當更爲有力。一般認爲自身抗體是自身免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜、粒性白細胞缺乏症等的病理髮病原因。橋本氏甲狀腺炎被認爲是對甲狀腺球蛋白抗體或微粒體部分的自身抗體的形成爲病因的典型自身免疫病。全身性紅斑狼瘡是對包括DNA及RNA的多種多樣自身組成物質引起免疫反應的疾病，一般認爲這是免疫活性細胞羣喪失了調節機能的結果。

4 自身耐受與自身免疫

機體對某種抗原的刺激不表現出免疫應答的現象稱爲免疫無應答性（unresponsiveness）。這種狀態主要由兩種原因引起：一爲機體的免疫系統異常，例如免疫缺陷病（見第二十七章）；二是特異性免疫不反應，即免疫耐受性（immunetolerance）。免疫耐受產生的機制尚未完全明瞭，可能與抗原的性質和劑量、免疫刺激的途徑和時相、以及機體的免疫狀態等多方面的因素有關（參見第七章）；所有不利於產生免疫應答的條件均可能誘導免疫耐受。免疫耐受是一種重要的生理現象，不論是在基礎理論研究還是臨牀醫學實踐方面都具有重要的意義。例如可以用誘導免疫耐受的措施緩解變態反應、抑制器官排斥反應、治療自身免疫病等。

正常情況下，免疫系統對宿主自身的組織和細胞不產生免疫應答，這種現象稱爲自身免疫耐受（autoimmunetolerance）。自身耐受是維持機體免疫和諧的重要因素，其機制與胚胎期的免疫接觸有關。根據Burnet的克隆選擇學說，在胚胎期或新生期免疫系統尚未發育成熟時，抗原刺激不會引起免疫應答，而只會引起相應淋巴細胞克隆的永久性抑制，被抑制的細胞羣稱爲禁忌克隆。一般情況下，在胚胎期免疫系統能夠接觸到的抗原都是自身物質；另一方面，也幾乎所有的可暴露性自身抗原都在胚胎期接觸過免疫系統，所以出生後免疫系統對自身抗原表現爲天然耐受狀態。

當某種原因使自身免疫耐受性削弱或破壞時，免疫系統就會對自身成分產生免疫應答，這種現象稱爲自身免疫（autoimmunity）。微弱的自身免疫並不引起機體的病理性損傷，在許多正常人血清中可發現多處微量的自身抗體或致敏淋巴細胞。這種自身免疫現象隨着年齡遞增而愈加明顯，在70％以上的正常老年人血清中可查出自身抗體。這些低度的自身抗體能促進體內衰老殘疾細胞的清除，幫助吞噬細胞完成免疫自穩效應，以保持機體生命環境的穩定。

5 自身免疫病的概念及特徵

健康個體的正常免疫調節功能會將自身耐受和自身免疫協調在一個相輔相成的合理水平上。當某種原因使自身免疫應答過分強烈時，也會導致相應的自身組織器官損傷或功能障礙，這種病理狀態就稱爲自身免疫病（autoimmunedisease,AID）。

自身免疫病有以下特點：

1．患者血液中可以檢出高滴度的自身抗體和（或）與自身免疫組織成分起反應的致敏淋巴細胞。

2．患者組織器官的病理特徵爲免疫炎症，並且損傷的範圍與自身抗體或致敏淋巴細胞所針對的抗原分佈相對應。

3．用相同抗原在某些實驗動物中可複製出相似的疾病模型，並能通過自身抗體或相應致敏淋巴細胞使疾病在同系動物間轉移。

上述三個特點是自身免疫的三個基本特徵，也是確定自身免疫病的三個基本條件。除此之外，目前所認識的自身免疫病往往還具有以下特點：

4．多數病因不明，常呈自發性或特發性，有些與病毒感染或服用某類藥物有關。

5．病程一般較長，多呈反覆發作和慢性行遷延的過程，病情的嚴重程度與自身免疫應答呈平行有關係。

6．有遺傳傾向，但多非單一基因作用的結果；HLA基因在某些自身免疫病中有肯定的作用。

7．發病的性別和年齡傾向爲女性多於男性，老年多於青少年。

8．多數患者血清中可查到抗核抗體。

9．易伴發於免疫缺陷病或惡性腫瘤。

6 自身免疫病的發病機制

許多自身免疫病的起始原因和發病機制尚不清楚。但不論何種原因使機體產生了針對自身抗原和抗體或致敏淋巴細胞時，就可以通過各種途徑導致免疫炎症，使機體發生組織損傷或功能異常，表現相應的臨牀症狀。

1．隱蔽抗原釋放機體有些組織成分由於解剖位置的特殊性，正常情況下終生不與免疫系統接觸，稱爲隱蔽抗原。例如眼晶狀體、葡萄膜和精子等都是隱蔽抗原。機體不能建立對這些組織的免疫耐受性。出生後由於感染或外傷等原因，隱蔽抗原釋放出來，與免疫系統接觸便能誘導相應的自身免疫應答，導致自身免疫病發生。例如交感性眼炎等。

2．自身組織改變一些理化因素（例如X線照射或服用某些藥物）或生物學因素（例如受病毒感染）可直接引起組織抗原變性或改變細胞代謝過程的基因表達，從而改變自身抗原的性質，誘導自身應答，導致自身免疫病。例如自身免疫性溶血性貧血和特發性血小板減少性過敏性紫癜等。

3．共同抗原誘導某些外源性抗原（例如微生物）與人體某些組織有類似的抗原結構，這些抗原進入人體後誘發的免疫應答可以針對相應的組織發生反應。例如A羣β溶血性鏈球菌與人的心肌間質或腎小球基底膜有共同抗原，所以在鏈球菌感染後容易發生風溼性心臟病或腎小球腎炎。

但既然是共同抗原，爲什麼自身組織不引起免疫應答，而外源性抗原會引起免疫應答?這可用旁路激活途徑來解釋。在形成免疫耐受（例如自身耐受）時，T細胞形成耐受狀態的速度快，持續時間久；但B細胞產生免疫耐受慢，持續時間短；所以免疫耐受實際上經常處於T細胞耐受而B細胞敏感的不同步狀態。但對TD－Ag，單獨B細胞敏感不足以引起免疫應答。由於T細胞識別抗原的載體，而B細胞識別半抗原決定簇；所以當共同的半抗原決定簇與另一載體（如病毒或藥物）結合時，即可誘發B細胞活化，導致自身免疫耐受的破壞。

4．先天易感性遺傳因素對自身免疫病的發生也起一定的作用。例如某些帶有特殊HLA抗原的人羣容易發生自身免疫病。

5．多克隆B細胞活化有許多外源性或內源性的B細胞活化劑（例如細菌脂多糖、淋巴因子、抗Ig抗體等）可以直接作用於B細胞，使多克隆B細胞活化，包括針對自身抗原的B細胞也活化，繞過了T細胞的控制而產生自身免疫應答。

6．免疫調節失常正常情況下，免疫功能處在一個調節網絡的控制之下，當調節作用失控或抑制細胞缺陷時，可以使禁忌克隆的細胞復活，重新獲得了對自身抗原的應答能力，就有可能發生自身免疫性疾病。所以在免疫缺陷病或惡性腫瘤時易伴發自身免疫病。這種理論很容易解釋，但是很難得到證實。

人類自身免疫病的研究得益於一些實驗動物，最常用的是新西蘭黑小鼠（NZB）及其與新西蘭白小鼠（NZW）雜交的子代。NZB小鼠會自發地出現免疫調節失常和自身免疫病，疾病的表現與人類的系統性紅斑狼瘡非常相似。另外，還可在其他小鼠、大鼠、豚鼠及家兔等實驗動物中人爲地誘導製造出一些自身免疫病模型，例如實驗性變態反應性腦脊膜炎和實驗性自身免疫性甲狀腺炎等。

7 自身免疫病的分類

目前自身免疫病尚無統一的分類標準，可以按照不同方法來進行分類。常用的方法有兩種：①按發病部位的解剖系統進行分類，例如可分爲結締組織病、消化系統病和內分泌疾病等；②按病變組織的涉及範圍進行分類，可分爲器官特異性和非器官特異性兩大類（表25-1）。

表25-1 常見自身免疫病分類

一般，器官特異性自身免疫病預後較好，而非器官特異性自身免疫病病變廣泛，預後不良。這處區分並不十分嚴格，因爲在血清檢查中常可出現兩者之間有交叉重疊現象，如自身免疫性狀腺炎是屬於器官特異性自身免疫病，但患者血清中除可檢出抗甲狀腺球蛋白抗體外，還可檢出抗胃粘膜抗體、抗核抗體和類風溼因子等。

1．系統性紅斑狼瘡（systemiclupserythematosus，SLE）是一種累及多器官、多系統的炎症性結締組織病，多發於青年女性。其臨牀症狀比較複雜，可出現發熱、皮疹、關節痛、腎損害、心血管病變（包括心包炎、心肌炎和脈管炎）、胸膜炎、精神症狀、胃腸症狀、貧血等；疾病常呈漸進性，較難緩解。免疫學檢查可見IgG、IgA和IgM增高，尤以IgG顯著；血清中出現多種自身抗體（主要是抗核抗體系列）和免疫複合物，活動期補體水平下降。

2．類風溼性關節炎（rhumatoidarthritis，RA）一種以關節病變爲主的全身性結締組織炎症，多發於青壯年，女性多於男性。本病的特徵是關節及周圍組織呈對稱性、多發性損害，部分病例可有心、肺及血管受累。免疫學檢查可見血清及滑膜液中出現類風溼因子（rhiumatoidfactor，RF），血清IgG、IgA和IgM水平升高。

8 自身抗體的檢測及臨牀意義

多數自身免疫病患者血清中都會出現自身抗體。雖然有些自身抗體在疾病中的確切意義尚未得到嚴格的證實，但其與疾病的相關性已得到認可，所以這些自身抗體在自身免疫病的診斷和療效評價方面都具有重要的意義。

8.1 抗核抗體

抗核抗體（antinuclearantibodies，ANA）泛指抗各種核成分的抗體，是一種廣泛存在的自身抗體。ANA的性質主要是IgG，也有IgM和IgA，甚至IgD和IgE。ANA可以與不同來源的細胞核起反應，無器官特異性和種屬特異性。ANA主要存在於血清中，也可存在於其他體液如滑膜液、胸水和尿液中。

ANA在SIE患者的滴度較高，但也出現在其他許多自身免疫病中，在許多研究報告中，都將檢出ANA作爲自身免疫甚至自身免疫病存在的依據。這種現象的機制尚未明瞭，有待於進一步研究。

8.1.1 （一）ANA的類型及意義

由於細胞核成分的複雜性，不同成分的抗原性也不同；因此就會有多種不同的ANA。

1．抗核蛋白抗體核蛋白抗原（DNP）由DNA和組蛋白組成。由於DNP抗原存在不溶性和可溶性兩個部分，可分別產生相應的抗體。不溶性DNP抗體通常不完全被DNA和組蛋白所吸收，它是形成狼瘡細胞的因子；可溶性抗原存在於各種關節炎病人的滑膜液中，其相應抗體也出現於RA病人的滑膜液中。

2．抗DNA抗體可以分爲兩大類：①抗天然DNA（nDNA）抗體，或稱抗雙鏈DNA（dsDNA）抗體；②抗變性DNA抗體，或稱抗單鏈DNA（ssDNA）抗體。抗dsDNA抗體對SLE有較高的特異性，70％～90％的活動期SLE病人該抗體陽性，效價較高，並與病情有關。抗ssDNA抗體可見於多種疾病中，特異性較差。

3．抗ENA抗體可提取性核抗原（ENA）多從動物的胸腺中提取。先將胸腺勻漿並破碎細胞，分離出細胞核；再經鹽水或磷酸鹽緩衝液處理後，很容易從胞核中提取出來。ENA不含DNA，對核糖核酸酶敏感。近年來的研究表明，ENA可分爲十幾種，現僅介紹幾種主要的ENA及其相應抗體。

（1）抗PNP抗體：PNA即核糖核蛋白，對核糖核酸酶和胰蛋白酶敏感，加熱561h變性。抗PNP抗體多見於混合性結締組織病。高效價的抗PNP抗體對混合性結締組織病有診斷意義，而低效價的抗PNP抗體可在SIE患者中發現。

（2）抗Sm抗體：該抗體在一名Smith姓的患者血中首次發現，便以其名字的前兩個字母命名。Sm抗原系非核酸性糖蛋白，對DNase及RNase均不敏感，但經碘酸鹽及胰蛋白酶處理後可被水解。抗Sm抗體是SLE的特異性標誌之一，但陽性率偏低，約爲30％～4％；可能是SIE的一種回憶性抗體，故在非活動期亦可檢出。若將抗dsDNA和抗Sm抗體同時檢測，可提高SLE的診斷率。

（3）抗SS-A抗體：SS-A爲乾燥綜合徵（SS）的A抗原，可從動物胸腺的胞漿中提取。抗SS-A抗體主要見於SS，但也可見於其他自身免疫病如SLE中。

（4）抗SS-B抗體：SS-B爲SS的B抗原，亦可從動物胸腺或小鼠肝細胞漿中提取，可被胰蛋白酶、輕度加熱或改變溶液pH而破壞。13％的SLE及30％的SS患者有抗SS-B抗體。

（5）抗組蛋白抗體（AHA）：組蛋白是一種鹼性蛋白質，含有大量的賴氨酸及精氨酸。目前已經發現組蛋白抗原可分爲5個亞單位：H-1、H2A、H-2B、H-3、H-4。抗組蛋白抗體及其抗亞單位抗體見於SLE及藥物誘發的LE。SLE病人血清中的抗組蛋白亞單位抗體檢出率順序爲：抗H-2B、抗H-1、抗H-3、抗H-2A及抗H-4，以抗H-2B和抗H-1爲主，並與SLE的活動性有關。

8.1.2 （二）ANA的檢測方法

由於ANA的複雜性及多樣性，故測定方法繁多。目前ANA常用的方法有免疫熒光法、放射免疫法、ELISA、免疫雙擴散、對流免疫電泳及免疫印跡技術等。

1．免疫熒光法檢測血清總ANA最常用的方法是熒光免疫組化法。多用小鼠肝切片或印片作爲細胞核基質，結果比較穩定可靠，在熒光顯微鏡下見到的細胞核有熒光着色爲陽性反應。如將患者血清先進行不同比例的稀釋，可以做大致的定量試驗，在1:80稀釋仍然雖陽性時，對SLE的診斷有較大的參考價值。在油鏡下觀察結果，可以將ANA陽性的熒光現象分成4種主要的熒光核型，核型的確定對臨牀診斷有進一步的參考價值。①周邊型表示抗DNA抗體存在；②均質型表示有抗DNP抗體；③斑點（顆粒）型多爲抗ENA抗體；④核仁型多爲抗核小體抗體。SLE患者常出現周邊型、勻質型或混合型，斑點型多見於混合結締組織病，而硬皮病多爲核仁型；周邊型對SLE有較高的特異性。

近年有人用錐蟲或血鞭毛蟲（例如綠蠅短膜蟲試驗）作基質測定抗dsDNA抗體，因爲這些血寄生蟲的動基體內含大量的純dsNDA，無其他抗原干擾；在陽性結果時，可見鞭毛一端的動基體顯示清晰的熒光。因此該試驗用於測定抗dsDNA抗體具有特異性強和敏感性高的優點。另外，短膜蟲對人畜無害，可以人工養殖，來源方便，值得推廣。

2．放射免疫法常用檢測抗DNA抗體，有Farr法及過濾法。①Farr法的原理爲用同位素標記DNA，被標記的DNA和被檢血清的抗DNA抗體結合，經50％硫酸銨飽和液沉澱，然後比較沉澱物和上清液中的放射活性，從而得出DNA結合活性，一般結合率大於20％爲陽性。②過濾法是在分離結合物時用纖維素酯薄膜濾器（孔徑爲0.45μm）進行過濾，遊離的DNA被濾去而與抗體結合的複合物被阻留在濾膜上。

3．ELISA臨牀上主要是應用間接ELISA檢測抗dsDNA抗體，其重複性及敏感性均較對流免疫電泳及雙擴散爲高。目前已有試劑盒供應。

4．免疫印跡（immunoblotting）先將混合抗原作凝膠電泳，分離開不同的區帶，然後將這些帶轉印到硝酸纖維素膜上，最後用酸標抗體或放射性同位素標記抗體進行檢測和分析（方法見第十五章）。由於該試驗不需純化的單個抗原，可在同一固相上作多項分析檢測，靈敏度高，特異性強。故目前已廣泛用於自身免疫病患者血清中多種自身抗體的檢測，如檢測抗Sm抗體、抗RNP抗體、抗SS-A抗體及SS-B抗體等。

另外，還可用傳統的瓊脂雙向擴散法、對流免疫電泳法、間接血凝法和補體結合試驗等。這些試驗要求的實驗條件比較低，但敏感性也比較低。

8.2 類風溼因子

類風溼因子（RF）是抗變性IgG的自身抗體，主要爲19S的IgM，也可見7S的IgG及IgA。它能與人或動物的變性IgG結合，而不與正常IgG發生凝集反應。RF主要出現在類風溼性關節炎患者，約70％～90％的血清中和約60％的滑漠液中可檢出IgG類RF，這很可能是自身IgG變性所引起的一種自身免疫應答的表現。

IgG是感染等原因誘導的免疫應答中的主幹抗體，這些抗體與相應抗原結合時會發生變性；此外，在炎症等病理條件下滑漠或其他部位可能產生不正常的IgG；這些變性IgG就構成自身抗原，刺激免疫系統產生各種抗IgG抗體。滑膜液中的IgG類RF與變性IgG結合而形成中等大小的免疫複合物，比血清中的IgM類RF更具有致病意義，因爲這一類免疫複合物易於沉積在關節滑膜等部位，可激活補體，形成慢性漸進性免疫炎症性損傷。

RF的檢測最初是用致敏綿羊紅細胞凝集試驗（Rose-Waaler法）進行檢測，目前最常採用IgG吸附的膠乳顆粒凝集試驗；但此法的靈敏度和特異性均不高，而且只能檢出血清中的IgM類RF。IgG類和IgA類RF則需要用RIA或ELISA等方法檢測。

RF在類風溼性關節炎患者中的檢出率很高，RF陽性支持早期RA的傾向性診斷，如對年輕女性應進行RA和風溼熱間的鑑別；而對非活動期RA的診斷，需參考病史。但RF也象ANA一樣，並不是RA獨有的特異性抗體。在SLE病人均有50％RF陽性，在其他結締組織病如SS、硬皮病、慢性活動性肝炎及老年人中均可有不同程度的陽性率。

8.3 其他自身抗體

8.3.1 （一）抗甲狀腺球蛋白及微粒體抗體

這類抗體可以針對甲狀腺的多種成分，以甲狀腺球蛋白和微粒體爲代表。抗體主要是IgG，可以介導ADCC活性，引起慢性淋巴細胞性甲狀腺炎，又稱喬本（Hashimoto）甲狀腺炎。

檢測方法多用免疫熒光技術，以甲狀腺組織的冰凍切片作基質。也可用RIA、ESISA等方法進行檢查。強陽性反應或高滴度抗體對喬本甲狀腺炎和原發性甲狀腺功能減退症有診斷意義，抗體變化對於疾病治療轉歸的評價甚爲重要，對喬本甲狀腺炎與甲狀腺功能亢進的鑑別診斷也有較大價值。正常人血清中很少檢出甲狀腺抗體，或僅有5％～10％無疾病症狀人羣有低度反應；女性和年齡較大的人羣檢出率較高。檢出該抗體可提示既往患過自身病，也可能是自身免疫病的早期指標。

在甲狀腺功能亢進（Graves病）患者的血清中存在甲狀腺刺激抗體（TSAb），包括長效甲狀腺刺激素（LATS）和LATS者（LATS-P）。這些抗體作用於甲狀腺細胞表面的TSH受體，使受體活化並促進甲狀腺素的釋放；過多的甲狀腺素引起機體的代謝亢進。

8.3.2 （二）抗乙酰膽鹼受體抗體

抗乙酰膽鹼受體（AchR）抗體可結合到橫紋肌細胞的乙酰膽鹼受體上，引起運動終板的破壞，使神經－肌肉之間的信號傳導發生障礙，導致骨髓肌運動無力，稱爲重症肌無力（myastherniagravis，MG）。疾病可發於任何年齡，最先出現的症狀常是眼肌無力，進而累及其他部位，常呈進行性加重。

抗AchR抗體多用較敏感的方法進行檢測。①ELISA法：以α-銀環蛇毒素包被酶標板，並與骨骼肌勻漿（含AchR）作用，再加入待測血清和對照血清，最後加酶標抗體。試驗的正常結果爲陰性或≤0.03mmol/L。②放免法：將放射性同位素標記的α-銀環蛇毒素與骨骼勻漿結合，再加入患者血清和抗人IgG使之沉澱，檢測沉澱物的放射性。

抗AchR抗體的檢測對MG具有診斷意義，且特異性和敏感性較高，大約90％的MG患者陽性；伴有眼肌症狀的病人，抗體效價低於普通症狀的病人；同時還用來監測對該疾病免疫抑制治療的效果。肌萎縮側索硬化症患者用蛇毒治療後可出現假陽性。

8.3.3 （三）抗平滑肌抗體

抗平滑肌抗體（ASMA）產生機制不明，但與肝和膽管的自身免疫疾病有關，尤其是慢性活動性肝炎（狼瘡性肝炎）和原發性膽汁性肝硬化（PBC）。該類疾病的發生與自身免疫性密切相關，試驗結果有助於診斷以及與其他肝病的鑑別診斷。

ASMA的檢測用間接免疫熒光法，用大鼠胃大彎或小彎的冰凍切片作基質；正常結果爲陰性或≤1:20。檢出陽性率較高的疾病有慢性活動性肝炎和PBC；而在肝外性膽汁阻塞、藥物誘發性肝病、急性病毒性肝炎及肝細胞癌等時ASMA的檢出率極低。

8.3.4 （四）抗心肌抗體

在心肌受損（例如手術、感染或梗塞等）時，心肌細胞內的物質釋出，作爲隱蔽抗原刺激機體產生抗體。這些抗體與心臟結合可導致新的免疫性損傷，例如心包切開綜合徵、風溼性心臟病等。

抗心肌抗體的檢測用胎兒或大鼠心肌的冰凍切片作抗原基質，進行免疫熒光檢測，正常值爲陰性。陽性結果相關的疾病有：心臟術後綜合徵、心肌梗塞後綜合徵和風溼性心臟病等。

8.3.5 （五）抗線粒體抗體（AMA）檢測

抗線粒體抗體（AMA）所針對的抗原是內層線粒體膜，無器官特異性和種屬特異性。該抗體主要是IgG，與PBC相關，但對肝細胞或膽管沒有直接的損傷效應，在疾病中的作用尚不明確。

AMA用免疫熒光法進行檢測，用大鼠腎的冰凍切片作基質；也可用補體結合試驗來檢測。正常結果爲陰性或效價在1:5以下。PBC患者可有79％～94％爲陽性反應或效價≥1:160；長期持續性肝阻塞、慢性活動性肝炎；、原因不明性肝硬化等也可呈陽性反應。但是肝外性黃疸爲陰性。

8.3.6 （六）抗胃壁細胞抗體

抗胃壁細胞抗體（APA）可以破壞胃粘膜的壁細胞，使內因子產生障礙，有時也可發現抗內因子抗體而使其功能受阻，從而導致惡性貧血的發生。患者可無前驅症狀或患有胃炎。

APA常以間接免疫熒光法檢測，用人或家兔的胃冰凍切片作抗原基質，正常成人爲陰性反應，正常兒童可有2％～20％的檢出率。惡性貧血患者能檢出抗胃壁細胞或抗內因子抗體。而其他各種貧血患者不能檢出其中任何一種抗體。胃潰瘍或胃癌等極少該抗體陽性。

8.3.7 （七）抗胰島素抗體

抗胰島素抗體在體內可與胰島素結合形成抗原抗體複合物，使胰島素的活性明顯降低甚至無效；從而導致胰島素依賴性糖尿病，必需注入大量胰島素纔能有療效。該抗體主要爲IgG，其他4類Ig也存在；其中IgE類抗體可引起病人的變應性反應，IgM類可能引起胰島素耐受。

檢測抗胰島素抗體及其免疫球蛋白類別可用各種瓊脂擴散試驗、間接血凝和ELISA等方法，試驗結果會有助於糖尿病的分型診斷及適當治療。此外，還可用於監測病人的胰島素耐量。

8.3.8 （八）抗腎小球基底膜抗體

抗腎小球基底膜（GBM）抗體多產生在鏈球菌感染後，爲共同抗原交叉誘導產生。抗GBM抗體可引起GBM損傷，導致腎小球腎炎的發生。

抗GBM抗體的檢測也是用熒光或酶免疫組化法，用動物或人的腎組織冰凍切片作抗原基質。陽性反應可見與腎小球血管走行相一致的熒光染色或酶底物染色；這與免疫複合物時斑塊狀分佈的染色現象完全不同。試驗正常值爲陰性。該試驗主要用於腎小球腎炎的分型診斷與鑑別診斷。約5％的腎小球腎炎由抗GBM抗體引發，爲自身免疫性。

8.3.9 （九）抗精子抗體

正常情況下精細胞是隱蔽抗原，但當外傷、手術或感染時，精子可與免疫系統接觸，誘導機體產生抗精子抗體。高滴度的抗精子抗體可使精細胞的活力下降甚至數量減少，是導致男子不育症的原因之一。在部分女性也可檢出抗精子抗體，可能與不孕症相關。

抗精子抗體的檢測方法很多，例如精子制動試驗、精子凝集試驗、免疫熒光法、ELISA法和免疫珠結合法等。抗精子抗體陽性相關的疾病有實驗性輸精管阻塞和輸精管切斷等，一部分婦女和孕婦也可檢出抗精子抗體。

8.3.10 （十）抗血細胞抗體

抗紅細胞抗體主要涉及ABO的Rh血型抗體及自身免疫性抗體，與輸血、新生兒溶血癥和自身免疫性溶血性貧血等相關。抗血小板和抗白細胞抗體等均與自身免疫性血液病相關（詳見血液學檢驗教材）。

9 其它免疫學檢測

9.1.1 （一）淋巴細胞檢測

雖然自身免疫病多與自身抗體有關，但仍有部分疾病不存在相關的自身抗體，而與致敏淋巴細胞有關，還可能與免疫調節異常或其他因素有關。這些相關因素的檢測對疾病的診斷有一定的參考意義。

1．特異性致敏淋巴細胞在潰瘍性結腸炎、外周神經炎及實驗性變態反應性腦脊髓炎等疾病，可能與自身反應性致敏淋巴細胞有關。雖然這些淋巴細胞在疾病中的確切作用要比自身抗體的作用更難證實，但相關性本身也具有一定參考價值。

檢測致敏淋巴細胞可用器官特異性抗原作誘導劑，進行淋巴細胞轉化試驗或吞噬細胞移動抑制試驗等；皮膚試驗也能反映機體致敏情況，但有誘導致敏性或誘發變態反應的危險。實驗結果需結合臨牀或其他檢查進行綜合分析。

2．淋巴細胞數量及比例前已述及，在免疫缺陷病或免疫失調時容易發生自身免疫病，所以進行淋巴細胞數量及亞羣比例的檢查也有一定意義。檢測內容包括淋巴細胞總數、T和B細胞分類計數及CD4/CD8亞羣比例測定等。

9.1.2 （二）狼瘡細胞試驗

狼瘡（LE）細胞是胞漿內含有大塊狀聚合DNA的中性粒細胞。狼瘡病人血清中的抗核抗體可誘導LE細胞的形成，因此稱爲LE因子。用病人血清與正常人中性粒細胞一起培養，可使後者變成LE細胞。該試驗稱爲狼瘡細胞試驗，試驗過程更要3天連續重複進行。

系統性紅斑狼瘡病人有75％～80％呈陽性。在RA、硬皮病、部分肝炎、結節性動脈炎、多發性硬化症、皮肌炎和變態反應病等偶爾可呈陽性反應。現已證明至少有十幾種藥物可誘發LE細胞試驗陽性。

9.1.3 （三）免疫複合物和補體檢測

某些自身免疫病的活動期可出現循環免疫複合物增加及血清補體水平下降等情況，因此這兩項檢查對診斷部分疾病和判斷疾病活動有一定意義。檢測的方法多種多樣，詳見相關章節。