潑尼松龍片

...，其本身以活性形式存在，無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血漿血藥濃度達峯值，T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合（但結合率低於氫化可的松），遊離型和結合型代謝物自尿中排出，部分以...

硫酸雙肼屈嗪片

...慎用，因其可與DNA結合導致Ames試驗（鼠傷寒、沙門營養缺陷回覆突變試驗——一種致突變試驗）陽性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用於乳母。【兒童用藥】未見兒童應用的安全性試驗。【老年患者用藥】老年人對本...

丙氧氨酚複方片

...白色片。【藥理毒理】本品的主要藥效爲中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行爲和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。毒理學研究表明，小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分別大於...

泛影葡胺注射液

...至淡黃色溶液。不應使用明顯變色、出現顆粒物和容器有缺陷的對比劑。操作非立即檢查時，勿將對比劑吸入注射器或輸液瓶。橡膠塞只能穿刺一次，以防止大量顆粒從橡膠塞脫落進入溶液。推薦選用長穿刺套管針穿刺橡膠塞並...

鹽酸普魯卡因胺片

...】（1）與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈鹼藥物合用時，效應相加。（2）服胺碘酮可以改變靜脈普魯卡因的藥代動力學特性，降低其清除率，延長其半衰期，因此靜脈應用時劑量應減少20%～30%。（3）與降壓藥合用，尤其靜注本品...

硝酸甘油氣霧劑

...後負荷）減低。冠狀動脈擴張，使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。【藥代動力學】主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物爲丙三醇。兩種主要代...

鹽酸苯海拉明片

...糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致，有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。（1）抗組胺作用，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從...

甲丙氨酯片

...服後2～3小時血藥濃度達峯值，半衰期（t1/2）約10小時，晚期腎衰患者半衰期不變。在肝臟內代謝，由腎臟排泄，約8%～19%爲原形。本品能穿透胎盤，能分泌入乳汁，濃度可達血漿中的2～4倍。【適應症】（1）治療焦慮性神經症...

單硝酸異山梨酯緩釋膠囊

...後負荷）減低。冠狀動脈擴張，使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】緩釋劑與普通片比較，相對生物利用度爲80%～90%。ISMN的...

鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊

...每次60mg)，半衰期(t1/2)爲7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應，能透過血－腦脊液化屏障和胎盤，蛋白結合率大於90%。藥物在肝臟中代謝，代謝產物從腎臟排泄。【適應症】用於控制高血壓和心絞痛的治療，也可用於急性心肌梗...