硝酸甘油片
...代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用阿拉瑞林
...漿蛋白結合率爲27%~35%,組織分佈中以腎臟最高,其次是肝臟、性腺和垂體,藥物可從膽汁分泌,24h內在體內完全代謝分解,並全部從尿和糞中排出,其中80%由尿中排出。【適應症】用於治療子宮內膜異位症。【用法用量】皮下...
藥品說明書巴氯芬片
...應症】本品用於緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發性硬化、脊髓空洞症、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。【用法用量】口服成人:推薦初始劑量爲5mg...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...血癥。2.高鈣尿症。3.含鈣腎結石或有腎結石病史。4.類肉瘤病(可加重高鈣血癥)。【注意事項】1.下列情況慎用(1)脫水或低鉀血癥等電解質紊亂時應先糾正低鉀,再糾正低鈣,以免增加心肌應激性;(2)慢性腹瀉或胃...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
...度達峯值,紅細胞中的濃度高於血漿濃度2~5倍。部分在肝臟代謝爲具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎排泄,排泄緩慢,其中23—25%爲原形藥物,也能隨乳汁排泄。【適應症】用於治療盤狀紅斑狼瘡及系...
藥品說明書吡喹酮片
...物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳...
藥品說明書;抗寄生蟲藥阿司匹林腸溶片
...胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸(gentisicacid)。一次服藥後1~2小時達血藥峯值。鎮痛、解熱時血藥濃度爲25~50mg/m...
藥品說明書布洛芬泡騰片
...度(Cmax)爲(52.00±9.12)mg/ml,蛋白結合率爲99%。主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,100%於24小時內排出,其中約1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】本品爲非甾體類抗炎藥,具有鎮痛、退熱和消炎作用,適用於:...
藥品說明書吡喹酮片
...物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...分佈於細胞外液,T1/2a(分佈半衰期)大約2分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍生物約5%,保留部分活性(約爲原形藥物的50%),藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。大約40%~80%以單季銨形式經膽汁排泄,15%~30%經腎排泄。T1/2b(消除...
藥品說明書