頭孢拉定幹混懸劑
...過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,...
藥品說明書;解熱鎮痛類複方雙氯芬酸鈉注射液
...排泄,血漿半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽汁排泄,平均血降半衰期爲1.2~1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。用於各種發熱性疾病的發熱及腎絞痛、重症類風溼性關節炎及骨關節炎、急...
藥品說明書阿卡波糖片
...~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易...
藥品說明書;解熱鎮痛類非諾洛芬鈣片
...一次給藥600mg後1~2小時血藥濃度達峯值,濃度爲50mg/ml,蛋白結合率爲99%。T1/2爲3小時,90%於24小時內從尿中排出。主要以葡糖醛酸結合物形式排出。約2%自糞使排出。【適應症】適用於各種關節炎,包括類風溼關節炎、骨關節...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...收迅速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸布比卡因注射液
...環和呼吸的影響較小,對組織無剌激性,不產生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對b-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...環和呼吸的影響較小,對組織無剌激性,不產生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對b-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【...
藥品說明書