右旋糖酐20葡萄糖注射液
...爲皮膚、黏膜過敏反應。【藥代動力學】本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外,用藥後經腎臟排出,少部分進入胃腸道,從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝。【適應症】1.休克用於...
藥品說明書呋喃硫胺注射液
...分解,對組織親和力強,臟器濃度高,血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。與維生素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a—酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥卡前列酸栓
...分佈於全身組織,約2~3小時血藥濃度達峯值,持續有效時間約6~8小時,少量藥物原形隨尿排出。【適應症】本品爲抗早孕藥,與米非司酮合用於閉經49天內的早期妊娠。【用法用量】陰道塞入。空腹或進食後2小時,口服米非...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲97%。在肝臟代謝,代謝產物爲N-去甲舍曲林,活性爲母藥的1/10。主要由尿排出。【適應症】...
藥品說明書賴諾普利片
...最大降壓作用約在口服後4~6小時出現,與血藥濃度峯值時間(tmax)一致。降壓作用持續24小時,停藥後不會產生血壓反跳,服藥後心率無明顯變化。【藥代動力學】本品爲依那普利拉的賴氨酸衍生物,口服時吸收不受食物影響...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解時間縮短,血小板聚集功能受抑制及血小板數量下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲97%。在肝臟代謝,代謝產物爲N-去甲舍曲林,活性爲母藥的1/10。主要由尿排出。【適應症】...
藥品說明書貝諾酯顆粒劑
...腸道的刺激性小於阿司匹林。療效與阿司匹林相似,作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解,以原形吸收,很快達有效血藥濃度。吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚,原形藥Tl/...
藥品說明書雌三醇栓
...醫囑。根據個體差異,可酌情增加或減少用藥劑量及間隔時間。【不良反應】用藥初期,偶有病人出現輕微乳脹,下腹脹或陰道灼熱等症狀,隨着時間的延長,這些反應自行消失,一般不需處理。【禁忌】乳腺癌或生殖道惡性腫...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...牀意義。致癌性:小鼠給予辛伐他汀25、100和400mg/kg/天,時間爲72周的致癌性實驗表明,平均血藥濃度分別高於人類口服80mg/kg/天平均血藥濃度的約1、4和8倍(以AUC作爲總抑制活性)。在高劑量雌性組和中、高劑量雄性組,肝癌發...
藥品說明書