注射用鹽酸丁卡因
...(不加賦形劑)的無菌凍幹品,外觀呈白色的疏鬆塊狀物或粉末。本品水溶液pH5~6。【藥理毒理】【藥代動力學】本品進入血液後,大部分和血漿蛋白結合,蓄積於組織中,骨骼肌內蓄積量最大,當血漿內的濃度下降時又釋放出來...
藥品說明書注射用鹽酸大觀黴素
...HCl·5H2O分子量:495.35【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲鏈黴菌Streptomycesspectabilis產生的氨基糖苷類抗生素。主要對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,對產生b內酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性;對...
藥品說明書注射用舒巴坦鈉
...H10NNaO5S分子量:255.23【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲半合成b內酰胺酶抑制藥,對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性,對其他細菌的作用均甚差,但對金黃色葡萄球菌和...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...其組分爲哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉。【性狀】本品爲白色粉末或類白色疏鬆塊狀物或粉末,無臭,味苦,極具引溼性。【藥理毒理】哌拉西林爲半合成青黴素類抗生素,他唑巴坦爲b內酰胺酶抑制藥。本品對哌拉西林敏感的細菌...
藥品說明書注射用鹽酸頭孢替安
...C18H23N9O4S3·2HCl分子量:598.6【性狀】本品爲白色或微黃色粉末。【藥理毒理】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素。對革蘭陽性菌的作用與頭孢唑林相接近,而對革蘭陰性菌,如嗜血桿菌、大腸埃希菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌等...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性狀】本品爲加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。【藥理毒理】本品爲第一代頭孢菌素,對不產青黴素酶和產青黴素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等...
藥品說明書;抗感染藥頭孢拉定膠囊
...子量:349.40【性狀】本品內容物爲白色至類白色或淡黃色粉末或顆粒。【藥理毒理】本品爲第一代頭孢菌素,對不產青黴素酶和產青黴素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性狀】本品爲加矯味劑的粉末。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青黴素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨苄相同,對...
藥品說明書鹽酸酚苄明膠囊
...量:340.29【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理作用鹽酸酚苄明膠囊是作用時間長的a-受體阻滯劑(a1、a2)。作用於節後a腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張...
藥品說明書考來烯胺散
...構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸...
藥品說明書