頭孢克洛片
...【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚...
藥品說明書甘磷酰芥片
...S180爲30%,網狀細胞肉瘤L2爲30%,梭形細胞肉瘤B22爲45%。在組織培養中對Hela細胞的增殖和有絲分裂有明顯抑制作用。動物亞急性毒性實驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸利多卡因膠漿
...力和使心排血量下降。【藥代動力學】利多卡因吸收後,組織分佈快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需2小時,大部分先經肝微粒酶降解爲仍...
藥品說明書氫化可的松片
...的各種病因引起的炎症均有作用,糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的症狀,亦可抑制炎症後期組織的修復,減少後遺症。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,並減輕原...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...射相同劑量後的曲線下面積(AUC)相似。本品在各種體液、組織液中分佈良好,能進入炎性腦脊液,細菌性腦膜炎患者每8小時靜脈滴注3g或65~75mg/kg,腦脊液中濃度可達0.1~22.8mg/L。每8小時肌內注射0.75g後痰液中的藥物濃度爲0.1~7....
藥品說明書氯法齊明膠丸
...服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨、乳汁和皮膚中,組織濃度高於血...
藥品說明書;抗感染藥頭孢克洛顆粒
...【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚...
藥品說明書甘磷酰芥片
...S180爲30%,網狀細胞肉瘤L2爲30%,梭形細胞肉瘤B22爲45%。在組織培養中對Hela細胞的增殖和有絲分裂有明顯抑制作用。動物亞急性毒性實驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨、乳汁和皮膚中,組織濃度高於血...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關。連續用藥4周後停藥,7日後已測不到藥物的血藥濃度,但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2...
藥品說明書