性別重置技術管理規範(2017年版)
...控制指標。擬開展限制臨牀應用醫療技術的醫療機構應當具備上述條件方可開展,並按照要求參加醫療技術的質量控制工作。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀...
公文;醫療技術管理規範北京市食品安全條例
...有企業法人資格,領取營業執照。食品集中交易市場應當具備必要的經營設施和條件,並配備食品安全管理人員,監控本市場的食品安全狀況。第二十三條食品集中交易市場開辦者、食品經營櫃檯出租者和食品展銷會的舉辦者應...
管理條例;法規文件低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
拼音:dīwēnxiāodújìwèishēngānquánpíngjiàjìshùyāoqiú基本信息:《低溫消毒劑衛生安全評價技術要求》由國家衛生健康委辦公廳於2020年12月31日《國家衛生健康委辦公廳關於印發低溫消毒劑衛生安全評價技術要求的通知》(國衛...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件四氫生物蝶呤缺乏症臨牀路徑(2016年版)
...qīngshēngwùdiélìngquēfázhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《四氫生物蝶呤缺乏症臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年4月19日《國家衛生計生委辦公廳關於實施阿爾茨海默病等24個病種臨牀路徑的通知...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑γ照相機和SPECT的質量控制
...安裝後驗收報告的相應數值對比,不應有明顯變化。(6)不具備上述操作條件者,可用肉眼直觀,比較實測鉛柵攝片與驗收時所攝鉛柵片的變化。(7)分辨率明顯改變者,應及時分析原因並調整設備至最佳狀態。3.靈敏度及計數效...
布氏菌純蛋白衍生物
...種對象的選擇及布氏菌苗接種後機體免疫反應的監測。1基本要求:生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。布氏菌純蛋白衍生物(BP-PPD)生產車間必須與其他生物製品生產車間及實驗...
生物製品;布氏病;體內診斷類生物製品;診斷類生物製品呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...和術後觀察室等。開展內科胸腔鏡診療技術的醫療機構應具備滿足無菌手術條件的內鏡診療室或手術室。(2)配備滿足呼吸內鏡診療工作要求的內鏡設備和相關器械、耗材。(3)配備心電監護儀(含血氧飽和度監測功能)、除...
法規文件;管理規範GB 8270—2014 食品安全國家標準 食品添加劑 甜菊糖苷
...苷D、瑞鮑迪苷F、杜克苷A、甜茶苷和甜菊雙糖苷。A.3.1.2儀器和設備:高效液相色譜儀:配備紫外檢測器,或其他等效的檢測器。A.3.1.3參考色譜條件:A.3.1.3.1色譜柱:C18反相色譜柱,250mm×4.6mm,粒徑5μm;或其他等效的色譜柱。A.3...
中華人民共和國國家標準;食品安全國家標準;食品添加劑呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)
...和術後觀察室等。開展內科胸腔鏡診療技術的醫療機構應具備滿足無菌手術條件的內鏡診療室或手術室。(2)具備經國家食品藥品監督管理部門批准的滿足呼吸內鏡診療操作的內鏡設備和醫療器械。(3)配備心電監護儀(含血...
部門規章兒科呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...和術後觀察室等。開展兒科胸腔鏡診療技術的醫療機構應具備滿足無菌手術條件的內鏡診療室或手術室。(2)配備滿足兒科呼吸內鏡診療工作要求的內鏡設備和相關器械、耗材。(3)配備心電監護儀(含血氧飽和度監測功能)...
法規文件;管理規範