尼莫地平緩釋膠囊
...度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血所致腦...
藥品說明書克黴唑片
...收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛,在肝、脂肪組織中濃度高,不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由於本品口服吸收差,...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0....
藥品說明書甲苯咪唑片
...力學】口服後只有5%~10%由胃腸道吸收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0....
藥品說明書氯烯雌醚滴丸
...和,人體耐受性好。【藥代動力學】本品服用後能貯藏於脂肪組織內,並緩慢釋放,經肝代謝爲含有雌激素作用的物質,故有雌激素前體之稱。本品主要通過糞便排泄,大鼠口服5mg在第10天糞便中還能測出。猴口服10mg後,到第30...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪片
...爲2.4~5.5小時,體內主要分佈於肝、肺、胰、並在骨髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經糞便排泄。...
藥品說明書硫酸新黴素片
...口渴。3.偶可引起腸粘膜萎縮而導致吸收不良綜合徵及脂肪性腹瀉,甚至僞膜性腸炎。【禁忌症】對新黴素或其他氨基糖苷類抗生素過敏的患者禁用本品。【注意事項】1.交叉過敏對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、慶大黴素...
藥品說明書;抗感染藥格魯米特片
...染等併發症。【規格】0.25g說明1995年版《臨牀用藥須知》中藥動學爲2%隨糞便排出,2000年版《臨牀用藥須知》中藥動學爲20%隨糞便排出,而其他文獻中均爲2%隨糞便排出。【版本】國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品...
藥品說明書;安眠鎮靜類甲狀腺片
...蛋白質包括特殊酶系的合成,調節蛋白質、碳水化合物和脂肪三大物質,以及水、鹽和維生素的代謝。由於甲狀腺激素誘導細胞膜Na+-K+泵的合成並增強其活力,使能量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在...
藥品說明書;抗感染藥