美愈僞麻顆粒劑
...芬:中樞性鎮咳藥,其鎮咳作用與可待因相等或稍強,但無鎮痛作用和成癮性。本品動物半數致死量(LD50)爲1313.10mg/kg。各組分藥物表現獨特的作用,相互間無明顯拮抗和協同作用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸...
藥品說明書格列美脲膠囊
...口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,T1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【...
藥品說明書硫酸巴龍黴素片
...賀菌屬和金葡菌的作用較顯著,對銅綠假單胞菌和厭氧菌無作用。對阿米巴原蟲有較強抑制作用,對利什曼原蟲、隱孢子蟲、絲蟲等亦有良好作用。2.毒理巴龍黴素的耳、腎毒性大,故一般不宜作全身應用。【藥代動力學】本...
藥品說明書克黴唑片
...足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛,在肝、脂肪組織中濃度高,不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本...
藥品說明書格列美脲膠囊
...口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。...
藥品說明書格列美脲膠囊
...口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。...
藥品說明書阿克他利片
...作用,本品對類風溼性關節炎患者的病情有改善作用,但無鎮痛和抗炎作用。【藥代動力學】據日本文獻資料報道,健康成年男性一次口服本品100~800mg,經胃腸道快速吸收,約2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率17%~20%,血...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮卓類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...芬:中樞性鎮咳藥,其鎮咳作用與可待因相等或稍強,但無鎮痛作用和成癮性。本品動物半數致死量(LD50)爲1313.10mg/kg。各組分藥物表現獨特的作用,相互間無明顯拮抗和協同作用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...本品爲白色結晶或結晶性粉末。【藥理毒理】本品在體外無抗癌活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾...
藥品說明書