鹽酸洛非西定片
...服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排...
藥品說明書阿司匹林分散片
...謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排泄。在鹼性尿中排泄速度加快;還可通過乳汁排泄。【適應症】1.鎮痛、解熱:緩解輕度或中度的疼痛,如頭痛、牙痛、神經痛、肌...
藥品說明書奧利司他膠囊
...不能將食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解爲可吸收的遊離脂肪酸和單酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身體吸收,從而減少熱量攝入,控制體重。該藥並不通過全身吸收發揮藥效。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合,外周血中遊離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收,形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取並清除,首過效應爲62%。在肝內CDCA與甘氨酸或牛磺酸結合,分泌於膽汁中,結合...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...立即採取治療措施。甲狀腺功能障礙含碘對比劑中的少量遊離無機碘化物可能干擾甲狀腺功能。因此,對於潛在性甲狀腺功能亢進或甲狀腺腫的患者應特別仔細考慮檢查的必要性。心血管疾病重度的心臟疾病,特別是有心衰和冠...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障,少量經乳...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌替啶片
...和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障,少量經乳...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書