馬來酸咪達唑侖片
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體...
藥品說明書滅菌結晶磺胺
...2.對呋塞米、碸類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐抑製藥呈現過敏的患者,對磺胺藥也可過敏。3.應用本品期間多飲水,保持高尿流量,以防結晶尿的發生,必要時亦可服藥鹼化尿液。4.治療中須注意:(1)全血象檢查,對接...
藥品說明書;抗感染藥馬尿酸烏洛托品片
...)、尿5-羥基吲哚乙酸等的測定增加誤差。5.分解尿中微生物(如奇異變形桿菌、某些假單胞菌屬和腸桿菌等)可使尿液pH值升高而降低本品的療效。6.本品可引起排尿困難,減少劑量或酸化尿液可以緩解。7.大劑量服用本品...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。(5)有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。【禁忌】(1)對辛伐他汀過敏的患者禁用...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...殺菌成分,作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱,是一種競爭性不可逆的b-內酰胺酶抑制劑,它與b-內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用...
藥品說明書硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...癌和致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(15%~25%...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峯時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1.2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3mg/ml...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...【藥理毒理】本品屬林可黴素類抗生素。爲林可黴素的衍生物,抗菌譜與林可黴素相同,抗菌活性較林可黴素強4~8倍。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青黴素株)、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書