雙氯芬酸二乙胺凝膠
...合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半衰期爲1~2小時,雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中排泄。【適應症】本品適用於緩解局部的疼痛及炎症。侷限性軟組織病,如腱鞘...
藥品說明書非洛地平片
...可引起非洛地平血藥濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結合力,但不影響其他血漿蛋白結合藥物(如法華令)的結合程度。【藥物過量】藥物過量可引起外周血管過度擴張,伴有顯著的低血壓,有時還可能出現心動過...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...特點。【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...特點。【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50mg~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...30%,慢成分(複合物Ⅱ)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在...
藥品說明書佐匹克隆片
...藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有...
藥品說明書山梨醇鐵注射液
...20%~30%。不可靜脈注射。如注射量超過血液的鐵結合力,血漿中游離鐵對機體有毒性作用,因此該藥不能與口服鐵鹽同時應用。【適應症】一般不做首選鐵劑。主要用於預防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結腸炎;或口服...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...很快,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...特點。【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50mg~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7mg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
藥品說明書