甲巰咪唑(他巴唑)片
...激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續相當長時間。甲...
藥品說明書;激素類及內分泌類重酒石酸間羥胺注射液
...應減弱,故不能突然停藥,以免發生低血壓反跳。【藥代動力學】本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5~20分鐘後血壓升高,持續約1小時;靜注1~2分鐘起效,持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞,作...
藥品說明書複方碘口服溶液
...腺代償性腫大;碘過量則可引起甲狀腺功能亢進。【藥代動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收迅速而完全,碘也可經皮膚進入體內。在血液中碘以無機碘離子形式存在,由腸道吸收的碘約30%被甲狀腺攝取,其餘主要由腎臟排出,...
藥品說明書;激素類及內分泌類頭孢丙烯片
...具一定抑制作用,對多數脆弱桿菌株無抗菌作用。【藥代動力學】國內試驗已經證明空腹口服該藥片劑和混懸劑具生物等效。文獻報道,受試者空腹口服頭孢丙烯,約95%給藥量可被吸收。在健康者的平均血漿半衰期爲1.3小時,...
藥品說明書阿司咪唑片
...於其不通過血腦屏障,所以對中樞H1受體無作用。【藥代動力學】人體藥代動力學研究表明:本品口服吸收快,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注醋酸地塞米松後於8小時達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。如結締組織病...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿侖膦酸鈉片
...。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...單胞菌、淋球菌、衣原體等也有良好的抗菌作用。【藥代動力學】國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動力參數相似(見表)左氧氟沙星0.3g靜注(n=8)和口服(n=12)後藥代動力學參數的平均值給藥途徑峯濃度(m...
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