頭孢克洛分散片
...菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...品主要成分爲鹽酸普魯卡因,另加少量腎上腺素以延緩其吸收。【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】本品所含的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥,因對皮膚、粘膜穿透...
藥品說明書注射用苄星青黴素
...代動力學】肌內注射苄星青黴素後,青黴素徐緩釋放並被吸收。成人肌內注射240萬單位後,14天的血藥濃度爲0.12mg/L;青黴素血清蛋白結合率爲60%,在組織和體液中分佈良好。青黴素主要通過腎小管分泌排泄,新生兒和腎功能不...
藥品說明書;抗感染藥戊酸雌二醇注射液
...少使睾丸分泌睾酮降低。【藥代動力學】本品在注射局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6...
藥品說明書;激素類及內分泌類硼酸洗液
...【藥代動力學】完整皮膚不易穿透,可從破損皮損及粘膜吸收,吸收量在12小時內從尿中排出約50%,其餘於3~7天內排出。在體內排泄較慢,可致蓄積中毒。【適應證】可用於皮膚、粘膜損害的清潔劑,及急性皮炎、溼疹滲出的...
藥品說明書;皮膚科用藥複方新黴素軟膏
...者均僅限於局部應用。【藥代動力學】本品局部外用很少吸收,但應注意用於大面積潰瘍面時仍可吸收相當量,尤其當患者腎功能減退或與其他腎毒性或耳毒性藥物合用時,仍有引起毒性反應的可能。【適應症】用於敏感細菌所...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸伐昔洛韋膠囊
...】1.藥理鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服後吸收迅速並在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其抗病毒作用爲母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之後,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由於所用方法不同,結果可高可低;⑥由於本品抑制血小板聚集,可使出血時間延...
藥品說明書蛋白琥珀酸鐵口服溶液
...適應症】用於治療缺鐵性貧血,包括由於鐵攝入量不足或吸收障礙、慢性失血以及妊娠與哺乳期引起的缺鐵性貧血。【規格】每15毫升含蛋白琥珀酸鐵800毫克(相當於三價鐵40毫克)【用法用量】口服。成人一日1~2支(即15~30...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...到高峯,並維持12小時以上。口服灌胃後,很快從胃腸道吸收分佈於所有組織中,維持24小時以上。72小時後放射活性53.3%由糞便中排出,16.6%由尿中排出,67%由屍體中檢出。【適應症】本品爲一多巴胺受體激動劑,爲複方左旋多...
藥品說明書