類腫瘤性邊緣系統腦炎
...力障礙,特別是近事記憶障礙,也可見全身性癲癇發作、肌陣攣、言語障礙及小腦體徵等。腦幹炎除可見相應的腦神經麻痹,可出現中樞性換氣不足。邊緣葉腦炎(limbicencephalitis)及腦幹炎的原發腫瘤是小細胞肺癌或霍奇金病(...
疾病;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵副腫瘤性邊緣系統腦炎
...力障礙,特別是近事記憶障礙,也可見全身性癲癇發作、肌陣攣、言語障礙及小腦體徵等。腦幹炎除可見相應的腦神經麻痹,可出現中樞性換氣不足。邊緣葉腦炎(limbicencephalitis)及腦幹炎的原發腫瘤是小細胞肺癌或霍奇金病(...
疾病;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;其他腦內腫瘤急性驚厥發作
...驚厥是兒科臨牀常見急症;兒童期發生率約4%—6%,較成人高10—15倍。年齡愈小發生率愈高。(2)易有頻繁或嚴重發作,甚至驚厥持續狀態。(3)新生兒及嬰兒常有不典型驚厥發生,如表現爲面部、肢體局竈或多竈性抽動、...
疾病;兒科WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...正文:克-雅病診斷1範圍:本標準規定了克-雅病和遺傳或家族型人類朊病毒病(包括遺傳或家族型克-雅病、吉斯特曼-施特勞斯綜合徵、致死性家族型失眠症)的診斷原則、診斷依據、診斷分類和鑑別診斷。本標準適用於全國各...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準Menkes氏綜合徵
...障礙、精神運動發育障礙、痙攣發作、各種毛髮異常等。家族中多見於男性,一般生後1~5個月內正常。起病後由於哺乳不良,體重、身長和頭圍均停止發育,有肌陣攣等痙攣發作,智力發育顯著延遲。開始能抬頭能笑,但不久...
疾病常染色體顯性小腦性共濟失調
...搐或手足徐動樣扭曲動作。MJD有明顯表型異質性,在同一家族中,有的以肌張力不全爲主要症狀,有的主要表現爲共濟失調或錐體束徵,還有的則爲肌萎縮。病程進行較慢者在中老年死亡。疾病病因:本病是常染色體顯性遺傳。...
疾病;兒科遺傳性痙攣性截癱
...jìngluánxìngjiétān英文:hereditaryspasticparaplegia;HSP疾病別名家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱,familialspasticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪...
疾病;神經內科亨廷頓病臨牀路徑(2017年版)
...會(ACMG)制定,2004版)1、臨牀特點(1)亨廷頓病陽性家族病史;(2)具有亨廷頓病特徵性運動障礙、認知障礙和精神障礙:運動障礙:包括不自主運動的出現和自主運動障礙,以舞蹈樣症狀爲典型,此外還常見肌張力障礙(...
臨牀路徑;神經內科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑普瑞巴林
...4%~12%。4.肌肉骨骼系統:可見肌酸激酶水平升高(2%)、肌陣攣(2%),另有發生橫紋肌溶解的個案報道。5.肝臟:大劑量(一日900mg)用藥偶見肝臟酶學水平輕度和一過性升高。6.胃腸道:可引起唾液缺乏(4%~8%)、便祕(4%~5...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物低血糖綜合症
...變所致低血糖表現:最常見於胰島素瘤性低血糖,約70%爲良性腺瘤,直徑0.5~3.0cm,多位於胰尾部,胰體部與胰頭部的發病情況相似,多爲單發,增生次之,癌瘤較少見,如爲癌瘤多有肝及鄰近組織轉移。國內胡立新曾報告一例...
疾病;內分泌科;低血糖