甲碸黴素膠囊

...質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，正常人口服400mg後2...

氯雷他定片

...濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時，可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別爲97%...

甲碸黴素膠囊

...質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值...

甲碸黴素片

...質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值...

鹽酸氟西泮膠囊

...弛等作用。【藥代動力學】口服後由胃腸道充分吸收，經肝髒代謝。代謝物去羥氟西泮，半衰期（T1/2）爲30～100小時，屬長效藥。口服後15～45分鐘作用開始，0.5～1小時血藥濃度達峯值。7～10天血藥濃度達穩態。經腎排泄，代謝...

二氟尼柳片

...包括阿斯匹林；（2）活動期消化性潰瘍患者；（3）嚴重肝、腎功能損害的病人。【注意事項】（1）出血時間延長傾向者和有消化道疾病史患者慎用。（2）心功能不全，高血壓或其他有體液貯留傾向的病人慎用，因有可能導致...

複方雙氯芬酸鈉注射液

...給藥後吸收迅速。對乙酰氨基酚吸收後滲入全身體液，在肝髒代謝，經腎臟排泄，血漿半衰期爲1～4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%，經尿及膽汁排泄，平均血降半衰期爲1.2～1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。...

氯雷他定糖漿

...濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時，可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別爲97%...

克黴唑片

...血藥峯濃度僅1.29mg/L，6小時爲0.78mg/L。連續給藥時，由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5～6小時。本品大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量（不足1%的給藥量）以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分...

注射用丙戊酸鈉

...板減少症或血小板凝聚抑制以致異常出血或瘀斑。（3）肝髒中毒出現眼和皮膚黃染。2．下列的反應如果持續出現時應予注意（1）較常見的有：腹瀉、消化不良、噁心或嘔吐、胃腸道痙攣、月經週期改變。（2）較少見或罕見的...