家族性嗜鉻細胞瘤病
...瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分泌徵羣。目前多發...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤腸梗阻
...A.腸平滑肌病變:如進行性系統性硬化症、結締組織病、澱粉樣變性、放射性損害及線粒體肌病等。患原發性家族性內臟性肌病者也常伴有慢性假性腸梗阻。B.腸肌間神經叢病變:可見於:a.神經源性腸發育異常、孤立性腸道發育...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;腸道疾病;消化科;疾病遺傳過敏性皮炎
...年齡階段性;2.皮損爲紅斑、丘疹、鱗屑、苔蘚樣變;3.家族或本人有遺傳過敏疾患史;4.劇癢;5.伴發乾皮病、魚鱗病、掌紋症等。治療原則1.嬰兒患者,以外用藥爲主,主要是止癢。2.幼兒、成人可選用口服藥和外用藥同時治療...
光線性癢疹
...照射有異常反應,但與異位性體質等無關。本病患者常有家族發病史。皮疹主要爲小丘疹狀癢疹性損害,常有抓痕,有時有滲液和結痂;有時也可有紅斑,常形成溼疹樣損害,特別是在手部。本病常發生在青春期前的兒童期,亦...
疾病;皮膚性病科紫荊皮
...於解毒之用切乎。瀕湖氏謂取蜀產其苦陳如膽者,蓋察其性非辛溫,故以極苦者爲功,苦主湧泄故也。此味活血解毒,功能並奏,則血瘀而有熱者,豈非適宜之善物乎。2.《開寶本草》:主破宿血,下五淋,濃煮服之。3.《日華...
中醫學;中藥學;中藥材chagas巨食管症
...人發現有食管異常。此外,有家族性自主神經機能異常、澱粉樣變及吸毒者中亦可見到有巨食管的發生。Sterin-Borda等(2000)的研究表明,Chagas病病人體循環中存在一系列神經遞質受體(neurotransmitterreceptor)的自身抗體(autoantibody),這...
疾病;普通外科遺傳性壓力易感性周圍神經病
...ìgǎnxìngzhōuwéishénjīngbìng疾病別名臘腸體樣周圍神經病,家族性複發性多神經病疾病代碼ICD:ICD:G64疾病分類神經內科疾病概述遺傳性壓力易感性周圍神經病又稱臘腸體樣周圍神經病,家族性複發性多神經病。本病可見於任何年齡...
疾病;神經內科脾大
...血性貧血、傳染性單核細胞增多症、維生素D缺乏病、脾澱粉樣變性、惡性淋巴瘤、尼曼-匹克病等。(3)極度脾大:下緣超出臍水平以下爲極度脾大或稱巨脾。可見於慢性粒細胞白血病、慢性瘧疾、晚期血吸蟲病、斑替病、骨髓纖...
疾病;消化內科肌萎縮側索硬化
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南Werner綜合徵
...瘤、腦膜瘤、色素性肉瘤、子宮肌瘤等。疾病病因本病有家族性,以常染色體隱性遺傳爲主,基本代謝缺陷尚不清楚。病理生理1、發病機制本病有家族性,以常染色體隱性遺傳爲主,基本代謝缺陷尚不清楚。早期文獻中提到,...
疾病;皮膚性病科