注射用青蒿琥酯
...有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。毒理學:動物毒理實驗表明本品有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】靜脈注射後血藥濃度很快下降,T1/2爲30分...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5~10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約經...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5~10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約經...
藥品說明書磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5-10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約經45-90...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間(Tmax)爲2小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4mg/L。...
藥品說明書洛伐他汀片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解時間縮短...
藥品說明書泛酸鈣片
...維生素B族物質,是多種代謝環節中(包括碳水化合物、蛋白質、脂肪)及上皮功能維持正常所必需的輔酶A的組成部分。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產...
藥品說明書肝素鈉注射液
...;阻止凝血酶原變爲凝血酶;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。【藥代動力學】本品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。...
藥品說明書