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磺胺對甲氧嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書；抗感染藥 -
維生素B12注射液
...臭，無味。【藥理毒理】本品爲抗貧血藥。維生素B12參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變爲四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變爲琥珀酸，參與三羧酸循環。...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素混懸液
...菌活性，口服後在十二腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素片
...品100mg後，血藥高峯濃度爲1.8～2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約爲血藥濃度的60%～75%，在膽汁中濃...
藥品說明書；抗感染藥 -
酮康唑膠囊
...1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峯時間爲1～4小時。本品吸收後在體內分佈廣泛，可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素膠囊
...品100mg後，血藥高峯濃度爲1.8～2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約爲血藥濃度的60%～75%，在膽汁中濃...
藥品說明書；抗感染藥 -
吉他黴素片
...2）本品爲抑菌性藥物，要按一定時間間隔給藥，以保持體內藥物濃度，利於藥效的發揮。（3）本品與紅黴素有交叉耐藥性。（4）用藥期間定期監測肝功能。（5）本品偶可引起一過性血清氨基轉移酶增高。（6）對診斷的干擾：...
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鹽酸西布曲明膠囊
...動力學】口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77％，血藥濃度達峯值時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L／h，半衰期爲11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和...
藥品說明書 -
甲磺酸左氧氟沙星片
...濃度之比約在1.1～2.1之間。本品主要以原形自腎排泄，在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%～90%。本品以原形自糞便中排出少量，給藥後72小時內累積排出量少於給藥量的4%。【適應症】適用於敏感菌引起的...
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