伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病無特異療法,有報告用噻氯匹定(ticlopidine)治療可使卒中發作停止。一般在出現腦病症狀10年內死亡,近年來隨醫療及護理條件改善和加強可存活10~20年。預後:與腦白質...
疾病;神經內科;血管性癡呆人二倍體細胞
...壽命、世代數。1.5細胞生長液的成分。2細胞株的檢定2.1染色體的鑑定和製片細胞原系建株過程,每8~12世代*應作一次染色體檢查,一株細胞整個生命期內連續培養過程中,至少應有4~5次染色體檢查結果。每次染色體檢查,應...
生物製品老年人慢性粒細胞白血病
...糖核苷酸二磷酸還原酶抑制劑,間接抑制DNA合成,是S期特異性藥物。該藥作用迅速,用量爲1~4g/d,分2~3次服用,數天內即可使白細胞迅速下降。待白細胞降至20×10E9/L時,劑量減半。當白細胞降至10×10E9/L時,改用小劑量(0.5~1...
疾病;老年病科男性吐納綜合徵
...述本徵屬原發性睾丸功能減退症的一個類型,本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現爲原發性性腺發育不全,小睾丸、小陰jing,也常表現爲隱睾,睾丸中曲細精管發育不良,但間質細胞常增生。體態外形常與吐納綜合...
疾病;內分泌科骨髓增生程度
...髓小粒豐富,製片厚薄均勻的塗片,經瑞氏-姬姆薩混合染色後於顯微鏡下檢查細胞質和量的變化。試劑:(1)瑞氏染色液:瑞氏染粉1g,置潔淨乾燥的研鉢內,加甘油3~5ml,研磨片刻,使瑞氏染粉充分溶解,加甲醇約50ml,繼續...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查;骨髓檢查β1-妊娠特異蛋白
...lycopro-tein;P1;Sβ1G概述:SP1是合胞體滋養層合成的一種妊娠特異蛋白,電泳位置在血清β球蛋白區帶處,半衰期爲30~40h,爲妊娠特有的蛋白質,可檢查胎盤功能。β1-妊娠特異蛋白的醫學檢查:檢查名稱:β1-妊娠特異蛋白分類:血...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定神經系統遺傳病
...現的遺傳病,其遺傳方式有4種:①單基因遺傳,包括常染色體顯性遺傳,隱性遺傳、X-連鎖隱性遺傳、顯性遺傳等;②多基因遺傳;③線粒體病,由線粒體DNA突變所致;④染色體病,如染色體數目或結構異常。神經系統遺傳病通...
疾病;神經內科染料
...能溶於水或藉助於化學方法使之溶於水及製成分散液,在染色時含染液而上染纖維,上染後具有一定的堅牢度,即在後加工或使用過程中保持不褪色。我們介紹的染料只限於有機化合物。染料的分類方法:染料的分類方法有三種...
染料;化學物中毒;急性中毒常染色體顯性小腦性共濟失調
...查可與常染色體隱性小腦共濟失調症鑑別。治療方案:無特異療法。對症,苯海索(安坦)或左旋多巴可用於肌張力不全或其他錐體外症狀。併發症:可有進行性眼外肌麻痹、突眼、眼震,末梢性肌萎縮等。預後及預防:預後:預後...
疾病;兒科免疫PCR
...檢測PCR產物。免疫PCR集PCR的高靈敏度與抗體和抗原反應的特異性於一體。其突出的特點是指數級的擴增效率帶來了極高的敏感度,能檢出濃度低至2ng/L的抗原物質,爲現行任何一種免疫定量方法所不及。免疫PCR體系的組成:...