注射用呋布西林鈉

...他擬桿菌屬細菌作用差。【藥代動力學】由於本品溶解度小，局部刺激性大，所以不宜作肌內注射。靜滴本品2g後血藥峯濃度(Cmax)爲174mg/L，尿藥濃度可達2600mg/L，12小時尿排出量爲給藥量的39%。呋布西林的血清蛋白結合率爲90%。...

炔雌醇片

...雌激素類藥，炔雌醇對下丘腦和垂體有正、負反饋作用。小劑量可刺激促性腺素分泌；大劑量則抑制其分泌，從而抑制卵巢的排卵，達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收，tmax爲1～2小時，半衰期爲6～14小時，能...

水楊酸鈉片

...用與阿司匹林相似，但解熱、鎮痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。急性毒性試驗結果：大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物，口服後吸收迅速、完全，可分佈於全身各組織，也能滲入關節...

注射用呋布西林鈉

...他擬桿菌屬細菌作用差。【藥代動力學】由於本品溶解度小，局部刺激性大，所以不宜作肌內注射。靜滴本品2g後血藥峯濃度（Cmax）爲174mg/L，尿藥濃度可達2600mg/L，12小時尿排出量爲給藥量的39%。呋布西林的血清蛋白結合率爲90%...

硫酸沙丁胺醇注射液

...強的支氣管擴張作用。對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小。【藥代動力學】本品平均半衰期約爲4小時，約70%從尿排出，代謝物和原形各半。【適應症】用於治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。...

苯丁酸氮芥紙型片

...RNA的功能。在常規劑量下，其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感，特別對G1期與M期的作用最強，屬細胞週期非特異性藥物。對淋巴細胞有一定的選擇性控制作用。【藥代動力學】口服吸收完全，生物利用度大...

沙丁胺醇氣霧劑

...擴張作用。氣霧吸入時對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小。【藥代動力學】吸入本品200mg，血藥濃度峯值爲2.95和3.57mmol/L，吸入400mg則爲1.41和5.69mmol/L。峯濃度出現於吸入後的3～4小時，平均半衰期爲4.6小時，48小時從尿排出77.5...

鹽酸曲馬多注射液

...嗎啡的1/8～1/10。本品無抑制呼吸作用，長期應用依賴性小。有鎮咳作用，強度爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品血漿蛋白結合率4%。在肝內代謝，24小時約有80%的本品及代謝產物從腎排出。t1/2爲6小時。【適應...

阿司匹林維C腸溶片

...阿司匹林和其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。3．血友病或血小板減少症、潰瘍病活動期患者禁用。【注意事項】1．本品爲對症治療藥，用於解熱連續使用不超過3天，用於止痛不超過5天，症狀未緩解請諮詢醫師或藥師。2．不能同時...

苯丁酸氮芥紙型片

...RNA的功能。在常規劑量下，其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感，特別對G1期與M期的作用最強，屬細胞週期非特異性藥物。對淋巴細胞有一定的選擇性控制作用。【藥代動力學】口服吸收完全，生物利用度大...