雙相情感性障礙
...相障礙相混淆,兩者常共病。人格障礙常起病於兒童期或青春期早期,持續進展,而雙相障礙多起病於青春期後期或成年初期,臨牀表現呈間歇性,心境穩定劑治療有效,緩解期可基本恢復正常。若考慮人格障礙,採集病史時應...
疾病;精神障礙;心境障礙(情感性障礙)雙相障礙
...相障礙相混淆,兩者常共病。人格障礙常起病於兒童期或青春期早期,持續進展,而雙相障礙多起病於青春期後期或成年初期,臨牀表現呈間歇性,心境穩定劑治療有效,緩解期可基本恢復正常。若考慮人格障礙,採集病史時應...
疾病;精神障礙;心境障礙(情感性障礙);雙相障礙;精神科表皮溶解性大皰
...a的大皰性類天皰瘡抗原BPAG2,也稱Ⅶ型膠原基因的突變。營養不良型大皰性表皮鬆解症的組織鬆解發生在緻密帶下錨原纖維水平,目前只發現Ⅶ型膠原基因(COL7A1)突變。發病機制:疾病的分子病理生理學;角蛋白多肽的突變位...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病雙相情感障礙
...相障礙相混淆,兩者常共病。人格障礙常起病於兒童期或青春期早期,持續進展,而雙相障礙多起病於青春期後期或成年初期,臨牀表現呈間歇性,心境穩定劑治療有效,緩解期可基本恢復正常。若考慮人格障礙,採集病史時應...
疾病;精神障礙;心境障礙(情感性障礙)大皰性表皮鬆解
...a的大皰性類天皰瘡抗原BPAG2,也稱Ⅶ型膠原基因的突變。營養不良型大皰性表皮鬆解症的組織鬆解發生在緻密帶下錨原纖維水平,目前只發現Ⅶ型膠原基因(COL7A1)突變。發病機制:疾病的分子病理生理學;角蛋白多肽的突變位...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病會陰重建術
...切除術。適應症:會陰重建術適用於:1.兩性畸形病兒在嬰兒期即作爲女性撫養就需要做會陰重建術。2.男性假兩性畸形及真兩性畸形病兒,若外生殖器、第二性徵和性心理接近女性,自幼作女性扶養,要求將外生殖器改爲女性...
小兒外科手術;尿道、陰囊及其它疾病的手術;新生兒兩性畸形的手術;手術營養性巨幼紅細胞性貧血
...酸的代謝或利用。(三)需要量增加未成熟兒,新生兒及嬰兒期生長髮育迅速。造血物質需要量相對增加,如攝入不足,則易缺乏。反覆感染時,維生素B12吸葉酸消耗增加,從而需要量增多而易導致缺乏。(四)先天貯存不足胎...
疾病Bourneville病
...可由針尖至蠶豆大。皮脂腺瘤偶爾在出生時即已存在,至青春期因生長迅速而更爲顯著。面部血管纖維瘤常常呈黃紅色或鮮紅色丘疹或結節,半透明,表面光滑,一般不融合,圓形或橢圓形,直徑1~4mm,多對稱分佈於額頭、鼻...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病癲癇和癇病綜合徵
...多良好。(三)嬰兒痙攣(又稱West綜合徵)本病以1歲前嬰兒期起病(生後4—8月爲高峯)頻繁的痙攣發作、特異性高幅失律EEG圖形、以及病後精神運動發育倒退爲其基本臨牀特徵。痙攣發作主要表現爲屈曲性、伸展性和混合性...
疾病;兒科妊娠合併重症肌無力
...尤爲明顯。此型病者多數起病隱襲,易被誤診爲肢帶型肌營養不良或功能性疾病。青少年較多見,部分可發展爲全身型肌無力,多數病者預後良好。(5)肌萎縮性:各型肌無力病者均可伴發肌肉萎縮,但很少見。肌肉萎縮顳肌、口...
疾病;婦產科