辛伐他汀膠囊
...導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。(5)有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。【禁忌】(1)對辛伐他汀過敏的患者禁用...
藥品說明書替加氟注射液
...幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療...
藥品說明書依託泊甙軟膠囊
...力學】本品口服吸收後,在0.5~4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性...
藥品說明書;抗腫瘤類伊曲康唑膠囊
...顆粒。【藥理毒理】【藥代動力學】餐後立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg後(4.6±1.3)小時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
...宜合用。(2)本品可增強抗凝藥(香豆素或茚滿二酮衍生物)的作用,因此在用對氨基水楊酸類時或用後,口服抗凝藥的劑量應適當調整。(3)與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。(4)丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用...
藥品說明書溴吡斯的明片
...但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系...
藥品說明書溴吡斯的明片
...但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系...
藥品說明書依託泊苷軟膠囊
...力學】本品口服吸收後,在0.5~4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...宜合用。(2)本品可增強抗凝藥(香豆素或茚滿二酮衍生物)的作用,因此在用對氨基水楊酸類時或用後,口服抗凝藥的劑量應適當調整。(3)與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。(4)丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用...
藥品說明書鍀[99mTc]司它比注射液
...驗時,必須進行兩次注射。靜態注射後99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分別爲6小時和30分鐘,負荷試驗時心肌和肝臟中的生物半衰期分爲3小時和28分鐘。【適應症】主要用於:(1)冠狀動脈疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的診斷與鑑...
藥品說明書