骨髓增生異常綜合徵
...ēngshēngyìchángzōnghézhēng英文:myelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危...
疾病MDS
概述:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓塗片檢查
拼音:gǔsuǐtúpiànjiǎnchá骨髓塗片檢查是一種對骨髓進行細胞學檢查的方法。骨髓塗片檢查的主要目的是通過細胞學檢查診斷造血系統疾病。因爲骨髓是人體最重要的造血器官,各種血液病往往導致血細胞發生數量與質量的變化...
化驗及醫學檢查純紅再障
...少見的貧血。其特點是貧血顯著,白細胞和血小板正常。骨髓中紅細胞系統極度減少,而粒細胞和巨核細胞系統增生正常。純紅再障可分爲先天性和獲得性。先天性病因不明,多見嬰兒,且多於6個月內發病。獲得性可分爲原發...
純紅細胞再生障礙性貧血
...少見的貧血。其特點是貧血顯著,白細胞和血小板正常。骨髓中紅細胞系統極度減少,而粒細胞和巨核細胞系統增生正常。純紅再障可分爲先天性和獲得性。先天性病因不明,多見嬰兒,且多於6個月內發病。獲得性可分爲原發...
免疫性血小板減少性紫癜
...紫癜(ATTP)是一種自身免疫性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞數正常或增加伴成熟受阻,以及缺乏任何原因包括外源的或繼發性因素爲特徵,又稱爲特發性血小板減少性紫癜。疾病描述自身免疫性血小板減少性紫癜(ATTP)...
疾病;普通外科特發性血小板減少性紫癜
...發性出血,血小板減少,出血時間延長和血塊收縮不良。骨髓中巨核細胞的發育受到抑制。特發性血小板減少性紫癜臨牀約佔出血性疾病總數的30%,是因免疫功能異常,導致血小板破壞增多和生成障礙所致。根據北京兒童醫院195...
血液系統疾病;疾病平均血小板體積
...以對下列疾病進行輔助判別:血小板正常MPV正常正常人,骨髓增殖狀態,原發性高血壓,代償性血小板減少症。PLT降低MPV正常狼瘡,骨髓一直恢復期,特異性血小板減少性紫癜。PLT降低MPV升高子癇前兆,急性心肌炎,心源性肥大...
化驗及醫學檢查老年骨髓增生異常綜合徵
...ēngyìchángzōnghézhēng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分...
老年病科;老年人血液系統疾病特發性血小板減少性紫癲
...免疫性血小板減少性紫癜。診斷:(1)血小板減少(2)骨髓檢查。(3)血小板抗體。(4)血小板聚集功能。(5)血小板壽命縮短。(6)出血時間延長,凝血功能正常。治療:首選腎上腺糖皮質激素,可用脾切除,大劑量丙種...
疾病;兒科