-
血站管理辦法（暫行）
...條血液中心的執業驗收，由國務院衛生行政部門委託中國輸血協會進行。中心血站、基層血站或者中心血庫的執業驗收，由省級以上衛生行政部門委託本省輸血協會進行。驗收合格的出具合格證明，驗收不合格的書面通知申請人...
法規文件 -
醫療質量安全事件報告暫行規定
...iàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《醫療質量安全事件報告暫行規定》由衛生部於2011年1月14日（衛醫管發〔2011〕4號）印發，自2011年4月1日起施行。《重大醫療過失行爲和醫療事故報告制度的規定》（衛醫發〔2002〕206號）同...
法規文件 -
醫療機構門診質量管理暫行規定
...醫療機構應當依照相關規範在規定時限內出具檢驗和檢查報告，並對門診各項檢查檢驗報告出具時間進行統計、分析，根據實際情況逐步縮減報告出具時間。醫療機構應當推進檢查檢驗結果互認共享，提高醫療資源利用效率，改...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
社區衛生服務中心服務能力標準（2022 版）
...規程，並在診療活動中嚴格執行。2.有標本採集、給藥、輸血或血製品、發放特殊飲食、診療活動時就診者身份確認的制度、方法和核對程序。3.對門診就診和住院患者的身份標識有制度規定。4.至少同時使用包括姓名在內的兩種...
詞條；醫療機構管理；社區衛生服務中心 -
靜脈輸液術
...名：日期：時間藥名滴速餘量反應簽名5、密切觀察有無輸液反應，如有心悸、畏寒、連續咳嗽等情況，應立即減慢或停止輸液，並報告醫師，必要時給予肌注異丙嗪25mg、氧氣吸入等。6、心衰、肺水腫、腎衰、年老患者，輸液速...
手術 -
中藥注射劑安全性再評價工作方案
...建立相關制度並組織落實。2.加強各級藥品不良反應病例報告監測。國家藥品不良反應監測中心和各級藥品不良反應監測機構應強化報告的收集整理、綜合分析、科學判斷，對已收到的中藥注射劑不良反應（事件）數據進行整理...
法規文件 -
醫療機構病歷管理規定(2013年版）
...錄、病重（病危）患者護理記錄、出院記錄、死亡記錄、輸血治療知情同意書、特殊檢查（特殊治療）同意書、會診記錄、病危（重）通知書、病理資料、輔助檢查報告單、醫學影像檢查資料。病案應當按照以下順序裝訂保存：...
法規文件 -
一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）
...┼──────────┼────┤│3│一次性使用輸血器│GB8369—1998│三類│├──┼────────────┼──────────┼────┤│4│一次性使用滴定管式輸液器│YY0286—1996│三類│├──┼──...
法規文件 -
單採血漿站基本標準（2021年版）
...漿者須知及健康教育宣傳制度7.獻血漿者異常反應處理及報告制度8.傳染病登記報告制度9.醫源性感染預防與控制管理制度10.單採血漿質量管理制度11.不合格血漿（或血標本）報廢處理制度12.原料血漿採集情況月報制度13.差錯事故...
法規文件；單採血漿站 -
醫院感染管理辦法釋義
...病房、手術室、產房、消毒供應中心、內鏡室、口腔科、輸血科、血液透析室、檢驗科與實驗室）的醫院感染預防與控制制度，重點感染部位的醫院感染預防與控制制度，醫療廢物的管理制度，生物安全管理制度等。醫療機構應...