化學藥物原料藥製備和結構確證研究的技術指導原則
...對所選擇的路線從收率、成本、“三廢”處理、起始原料是否易得、是否適合工業化生產等方面進行綜合分析比較,選擇合理的合成路線。若爲創新路線,應與文獻報道路線進行比較。2、起始原料和試劑的要求在原料藥製備工...
法規文件GB/T 30690—2014 小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求
...證:在以下情況下,需檢查小型壓力蒸汽滅菌器排氣口處是否有防止病原微生物排入環境的措施,並對其效果進行驗證,確保排出的空氣中沒有相應的病原微生物(具體驗證方法參見附錄B):a)用於生物安全Ⅲ級實驗室(BSL-3...
中華人民共和國國家標準;消毒滅菌WS/T 224—2018 真空採血管的性能驗證
...;d)離心機停止後,小心取出採血管;e)觀察採血管外壁是否有液體滲漏。4.4血清分離管纖維蛋白掛壁:4.4.1要求:按照4.4.2.2的步驟進行測試,血清分離管離心後不應出現纖維蛋白掛壁。注:若採用分離膠促凝管進行測試時,可...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理WS/T 651—2019 醫用低溫蒸汽甲醛滅菌指示物評價要求
...物:4.1.1滅菌過程指示物:指示每個獨立單元的滅菌物品是否經過滅菌程序,包括卡、膠帶、標籤等。4.1.2滅菌效果指示物:用於證明獨立單元物品經過整個滅菌程序後,是否達到所選參數的設定值。4.2生物指示物:4.2.1按結構可...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌流行性感冒病毒核酸檢測試劑註冊申報資料指導原則
...的一般要求,申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應的科學依據,並依據產品的具體特性對註冊申報資料的內容進行充實和細化。本指導原則是對申請人和審查人員的指導性文件...
超短波療法
...周空間,易造成電磁污染。3.檢查治療儀的各開關、旋鈕是否在合適的位置,電流輸出是否在零位,電極的電纜插頭是否牢固插在輸出孔內,接通電源,治療儀預熱1~3min。4.將治療儀接通“高壓”,調節輸出鈕至“治療”檔,再...
醫療技術名新冠病毒抗原檢測應用方案
...效結果:“C”處未顯示出紅色或紫色條帶,無論“T”處是否顯示條帶。結果無效,需重新取試紙條重測。三、結果報告:各地衛生健康部門和基層醫療衛生機構向社會公佈抗原檢測結果的報告途徑。居民檢測完成後,按照要求...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原檢測血清比黏度
...狀態下血液流變性會發生複雜變化。因此要評價血液黏度是否正常必須要有參考值,參考值必須由經過嚴格檢查、健康狀況良好的人羣獲得。但人羣中疾病的檢出率依賴於人的年齡、醫學知識和檢測技術的水平,因此參考值具有...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查;血液檢查全血比粘度
...狀態下血液流變性會發生複雜變化。因此要評價血液黏度是否正常必須要有參考值,參考值必須由經過嚴格檢查、健康狀況良好的人羣獲得。但人羣中疾病的檢出率依賴於人的年齡、醫學知識和檢測技術的水平,因此參考值具有...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查全血比黏度
...狀態下血液流變性會發生複雜變化。因此要評價血液黏度是否正常必須要有參考值,參考值必須由經過嚴格檢查、健康狀況良好的人羣獲得。但人羣中疾病的檢出率依賴於人的年齡、醫學知識和檢測技術的水平,因此參考值具有...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查