卡維地洛膠囊
...後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...尿液排出的原形物較少,主要爲代謝產物。口服有顯著的首過效應。【適應症】適用於各種術後疼痛、癌性疼痛、燒傷、肢體痛、心紋痛等。作用持續時間6~8小時。也可作爲戒癮的維持治療。【用法用量】舌下含服。每次0.2~0...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸丁丙諾啡舌下片
...尿液排出的原形物較少,主要爲代謝產物。口服有顯著的首過效應。【適應症】適用於各種術後疼痛、癌性疼痛、燒傷、肢體痛、心紋痛等。作用持續時間6~8小時。也可作爲戒癮的維持治療。【用法用量】舌下含服。每次0.2~0...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,t1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...藥代動力學】NF口服後經胃腸道吸收迅速而完全,由於肝首過效應造成NF的生物利用度低,本緩釋片血濃峯時在1.6~4小時之間,血藥濃度時間曲線平緩長久,每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸奈福泮片
...和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。...
藥品說明書