醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...,並取得崗位操作證書。第十條從事正電子類放射性質量檢驗的人員應經中國藥品生物製品檢定所或國家食品藥品監督管理局授權的藥品檢驗機構專業技術培訓,並取得培訓合格證書。第十一條醫療機構製備正電子類放射性藥品...
法規文件WS/T 641—2018 臨牀檢驗定量測定室內質量控制
...息:ICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T641—2018《臨牀檢驗定量測定室內質量控制》(Internalqualitycontrolforquantitativemeasurementinclinicallaboratory)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年12月11日發佈,自2019年06月01日起實...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第二版)
...hìxíngdìèrbǎn)基本信息:《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第二版)》由國家衛生健康委辦公廳、中央軍委後勤保障部衛生局於2020年3月4日《關於印發新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第二版)的...
法規文件;新型冠狀病毒肺炎;獻血;傳染病診斷和治療方案藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...門負責人不得互相兼任。第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產操作和質量檢驗人員應經相...
法規文件WS 437—2013 醫院供熱系統運行管理
...備上的灰塵;b)在用蒸汽鍋爐應每年進行1次鍋爐的外部檢驗,每2年進行一次鍋爐的內部檢驗,每6年進行一次水壓試驗;當內部檢驗和外部檢驗同在一年進行時,應首先進行內部檢驗,然後再進行外部檢驗;c)鍋爐、蒸汽管道...
醫院;中華人民共和國衛生行業標準直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...包材質量、確保藥包材的質量可控性而制定的質量指標、檢驗方法等技術要求。第六條藥包材國家標準由國家食品藥品監督管理局組織國家藥典委員會制定和修訂,並由國家食品藥品監督管理局頒佈實施。第七條國家食品藥品監...
法規文件首批淘汰三十五項臨牀檢驗項目、方法的規定
...長令(第18號),推動醫藥衛生科學技術進步,提高我國臨牀檢驗工作水平,爲人民羣衆提供更好的醫療衛生服務,經科學研究、試點和專家反覆論證,決定淘汰35項臨牀檢驗項目、方法。淘汰舊技術、利用新技術是推動科學技...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...藥品監管部門應建立由安監、流通、稽查、法規、認證、檢驗等部門共同參與的內部聯動機制。層層落實責任,共同抓好落實,進一步提高監管效能。紀檢監察部門要加強對整治工作落實情況和案件查處情況的監督檢查,嚴格執...
WS/T 805—2022 臨牀微生物檢驗基本技術標準
...:ICS11.020CCSC50中華人民共和國衛生行業標準WS/T805—2022《臨牀微生物檢驗基本技術標準》(Basictechnicalstandardforclinicalmicrobiologylaboratory)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查腹膜透析併發腹膜炎臨牀路徑(2011年版)
...nglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《腹膜透析併發腹膜炎臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年4月19日《衛生部辦公廳關於印發腎病學專業6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕58號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑