信度
...討論樣本代表總體的可靠性,樣本代表總體的信度越高,誤差(差度)就越小;同時,在有多次抽樣的情況下,每次實得統計量數未必相同,須對各樣本的統計量數的可靠性進行分析、評估,尋求信度最高的樣本統計量數。統計...
中藥炮製
拼音:zhōngyàopáozhì英文:processingtraditionalChinesemedicine中藥炮製是根據中醫臨牀用藥理論和藥物配製的需要,將藥材進一步加工的傳統工藝。方法衆多,與藥效一般有着密切盼關係。實踐證明,通過炮製能消除或降低藥物的毒性...
WS/T 639—2018 抗菌藥物敏感性試驗的技術要求
...的性能驗證:7.1受試菌株的選擇:選擇適用於待驗證系統中藥物檢測的臨牀菌株,且兼顧藥敏板的類型(如驗證葡萄球菌專用藥敏板時選擇葡萄球菌)、每種藥物的抗菌譜(如驗證糖肽類時只選革蘭陽性菌)、檢測的範圍(如尿...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;藥物試驗海藻酸鈣海綿
...的誤差均不得超過標示量的±0.3cm。重量取本品5片,分別稱量,各計算單位面積的重量每100cm2的重量應不得少於1.3g。乾燥失重取本品0.5g,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過22.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。無菌取本品,...
抽樣誤差
拼音:chōuyàngwùchā抽樣誤差是收集樣本時所發生的誤差。生物的反應差異很大,因此,生物學試驗中抽樣誤差也很大。任何試驗中都存在抽樣誤差,重複試驗可以減少它的影響。樣本大,則抽樣誤差影響較小,結果也有代表性...
WS/T 416—2013 干擾實驗指南
...時分析系統可以正確區分或檢測被測量的能力。2.6總分析誤差totalanalyticalerror測定值與參考值間的差異。[JCGM200:2008,定義2.16]3干擾實驗方案:3.1干擾物對檢測結果的影響:3.1.1干擾物的干擾效果:3.1.1.1檢測方法的總分析誤差有3...
中華人民共和國衛生行業標準;臨牀檢驗肝功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...或慎用。相反地,如果研究結果顯示在中度肝臟損害患者中藥物清除率沒有明顯受損,則該藥可在輕度和中度肝損害患者中使用,並且不需要進行劑量調整。如果藥物有明顯的肝臟清除,且沒有資料支持可以減少說明書中的限制...
法規文件血清鈉
...去離子水溶解後移入容量瓶中,再稀釋至刻度,其他鋰鹽稱量是:氯化鋰63.59g/L,碳酸鋰55.42g/L,硫酸鋰(Li4SO4·H2O)95.97g/L,溶解後,貯存於聚乙烯瓶內。⑥鋰應用液(15mmol/L):將鋰貯存液用蒸餾水稀釋100倍,貯存於聚乙烯瓶...
WS/T 455—2014 衛生監測與評價名詞術語
...其混合並加熱,使之與熔劑進行反應。2.2.2.8灼燒ignition在稱量分析中,沉澱在高溫下加熱,使沉澱轉化爲組成固定的稱量形式的過程。2.2.2.9恆重constantweight在同樣條件下,對物質重複進行乾燥、加熱或灼燒,直到兩次質量差不超...
中華人民共和國衛生行業標準血沉方程k值
...全長300±1.5mm,外徑5.5±0.5mm,內徑2.55±0.15mm,內徑均等,誤差在±0.05mm之內。管壁刻度爲200±0.35mm,兩小刻度間最大允許誤差爲0.2mm,刻度由底端200向上至於0,並標名“Westergren”。(3)清潔乾燥:血沉管須以丙酮和水清洗乾燥,...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查