GB 30615—2014 食品添加劑 竹葉抗氧化物
...的色譜柱及典型操作條件見表A.1,竹葉抗氧化物指紋圖譜測定典型高效液相色譜圖見附錄D中D.1和D.2。其他能達到同等分離程度的色譜柱和色譜操作條件均可使用。表A.1色譜柱和典型色譜操作條件A.3.3.5分析步驟:A.3.3.5.1試樣處理...
中華人民共和國國家標準;食品添加劑WS/T 543.6—2017 居民健康卡技術規範 第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範
.../T543.6—2017《居民健康卡技術規範第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範》(Residents’healthcardtechnicalspecificationsPart6:Testingrequirementsofusercardandterminalproducts)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年7月25日《關於發佈〈居...
詞條;醫療機構管理;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...ànzhěnduànjìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好基因芯片診斷技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《基因芯片診斷技術管理規範(試行)》,2009年11月...
法規文件中藥注射劑安全性再評價基本技術要求
...目至少應包括性狀、浸出物或總固體、專屬性鑑別和含量測定、指紋圖譜、微生物等指標。2.質量標準所用方法應具有充分的科學性和可行性,並經過方法學的驗證,符合相應的要求。3.製法項應明確各工藝步驟及技術參數,明...
法規文件“十二五”生物技術發展規劃
...康水平,提高生活的質量;農業生物技術將大幅度提高農產品產量與質量,降低農業生產成本;工業生物技術將加速“綠色製造業”發展,大幅度減少污染物排放,降低生產成本;發展生物質能將有效緩解能源短缺壓力;環境生...
法規文件血液製品管理條例
...集的原料血漿用於臨牀。第十五條單採血漿站必須使用有產品批准文號並經國家藥品生物製品檢定機構逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性採血漿器材。採血器材等一次性消耗品使用後,必須按照國家有關規定予以銷...
法規文件縣域血脂異常分級診療技術方案
...際情況,制定規範化的中西醫治療方案;開展肝腎功能、肌酸激酶等生化檢測,監測降脂治療潛在不良反應;指導、實施雙向轉診;對基層醫療衛生機構進行技術指導和業務培訓;牽頭建立縣域血脂異常規範管理的網絡平臺;定...
法規文件;診療技術方案;診療規範;血脂異常高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...地方保護。第六條集中採購週期原則上爲兩年一次。開展產品增補工作期限不得超過一年。第七條依照本規範需要進行集中採購的高值醫用耗材,有下列情形之一的,可以不實行集中採購:(一)因戰爭、自然災害等,需進行緊...
法規文件2010年版藥典三部附錄XVII
...力檢查法指導原則:抑菌劑(防腐劑)效力檢查法系用於測定滅菌、非滅菌製劑中抑菌劑的活性,以評價最終產品的抑菌效力,同時也可用於指導生產企業在研發階段製劑中抑菌劑濃度的確定。如果藥物本身不具有充分的抗菌活...
2010年版藥典附錄兒童青少年近視防控適宜技術指南(更新版)
...的車廂內、光線闇弱或陽光直射等情況下看書或使用電子產品。l讀寫連續用眼時間不宜超過40分鐘,每40分鐘左右要休息10分鐘,可遠眺或做眼保健操等。l按需科學規範合理使用電子產品。課餘時間使用電子產品學習30~40分鐘後...
疾病預防控制;近視;法規文件